Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。

Fosfomycin (MK-0955) calcium 是

一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。
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  • HY-B1075
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    • 英文名

      Fosfomycin calcium

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      26016-98-8

    • 规格

      100mg

    Fosfomycin calcium (Synonyms: 磷霉素钙; MK-​0955 calcium)

    Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin (MK-0955) calcium 是
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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    Fosfomycin (MK-0955) calcium 是 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是
    生物活性

    Fosfomycin (MK-0955) calcium is a blood-brain barrier penetrating, broad-spectrum antibiotic by irreversibly inhibiting an early stage in cell wall synthesis. Fosfomycin calcium shows both in vivo and in vitro activity against a wide range of bacteria, including multidrug-resistant (MDR), extensively drug-resistant (XDR), and pan-drug-resistant (PDR) bacteria[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Fosfomycin calcium is an epoxy antibacterial agent. Compared with other antibacterial agents, it acts by inhibiting the early process of cell wall synthesis[1].
    Fosfomycin calcium has bactericidal activity against a variety of gram-negative and gram-positive pathogens, including broad-spectrum production β-Bacteria of lactamase and carbapenemase, and against S. aureus strains with an inhibition rate of 90%[1].
    Fosfomycin calcium displays extensive tissue penetration, can be used to research of infections of the CNS, soft tissues, bone, lungs, and abscesses[2].

    体内研究
    (In Vivo)

    Fosfomycin calcium (80 mg/kg; i.v.-i.v. or i.v.-p.o.) displays the protective effect on the nephrotoxicity of double beckacin, and is not affected by different administration routes[3].
    Pharmacokinetic of Fosfomycin calcium in Rats[4]

    Dibekacin Dose (mg) Vdss (l/kg) β (min-1) T1/2 (min) Urinary recovery (%)
    30 0.261 0.0244 28.4 85

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Fischer 344 rats[3]
    Dosage: 320 mg/kg
    Administration: Intramuscular injection, 5 schedules: 1 h, 0.5 h earlier than dibekacin, concomitantly, 0.5 h later and 1 h later; 11 days
    Result: Reduced polyuria, proteinuria, enzymes and cytosine caused by dibecacin (40 mg/kg), followed by the previous treatment.
    Clinical Trial
    NCT Number Sponsor Condition Start Date Phase
    NCT05254808 MJM Bonten|ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development|Saltro|UMC Utrecht Urinary Tract Infections September 6, 2021 Phase 3
    NCT03697993 National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Urinary Tract Infection November 7, 2018 Phase 4
    NCT05545137 Benova (Tianjin) Innovative medicine Research Co., Ltd.|Greenpine Pharma Group Co., ltd. Uncomplicated Urinary Tract Infection December 30, 2022 Phase 3
    分子量

    176.12

    Formula

    C3H5CaO4P

    CAS 号

    26016-98-8

    中文名称

    磷霉素钙盐

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据 In Vitro:

    H2O : 50 mg/mL (283.90 mM; ultrasonic and adjust pH to 2 with HCl)

    DMSO : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 5.6779 mL 28.3897 mL 56.7795 mL
    5 mM 1.1356 mL 5.6779 mL 11.3559 mL
    10 mM 0.5678 mL 2.8390 mL 5.6779 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    参考文献

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