相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Citiolone
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
1195-16-0
- 规格:
100mg
Citiolone (Synonyms: 西替沃酮)
Citiolone 是半胱氨酸的衍生物,有潜力用于肝脏疾病的研究。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
| 生物活性 | Citiolone is a derivative of the amino acid cysteine, used in liver therapy. |
||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 | 159.21 |
||||||||||||||||
| Formula | C6H9NO2S |
||||||||||||||||
| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 中文名称 | 西替沃酮 |
||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
||||||||||||||||
| 储存方式 |
|
||||||||||||||||
| 溶解性数据 | In Vitro: H2O : ≥ 100 mg/mL (628.10 mM) DMSO : ≥ 50 mg/mL (314.05 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
|
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验蛋白的复合物晶体结构,又基于晶体结构分析,设计并合成了特异性及体内安全性显著提高的雷公藤红素衍生物 19-048,证明了雷公藤红素的体内毒性,可以通过靶标发现及基于结构的化学优化而降低,同时表明,抑制 PRDX1 有望用于治疗结直肠癌。值得注意的是,本研究使用了汉恒生物提供的针对 PRDX1 的 CRISPR-Cas9 慢病毒。 下面,我们一起来看具体的研究结果: 首先,作者通过 RNA 测序得到用雷公藤红素处理后的差异表达基因,然后用 OTTER 富集雷公藤红素的氧化还原相关靶蛋白,发现雷公
世界首次!人类肝脏体外保存 3 天并成功移植,患者术后一年未出现健康问题
,但延长人体器官的总离体时间仍然是一个严重的限制。 2022 年 5 月 31 日,来自瑞士苏黎世大学的 Mark W. Tibbitt 团队在 Nature Biotechnology 上发表了题为 Transplantation of a human liver following 3 days of ex situ normothermic preservation 的研究性论文,报道了一个被所有医学中心放弃的人类肝脏,通过使用异位常温机器灌注保存 3 天,并用于肝脏移植。一年后,移植患者未
仅在链孢霉上出现),再向同型半胱氨酸通过转移甲基而生成。这些甲基有由( 1) N-最高正价化合物(例如甜菜碱),( 2) S-最高正价化合物(例如硫代甜菜碱)直接转移的,有由( 3)活性 C1 单位新产生的等。再者活性甲硫氨酸本身,也通过分解成同型半胱氨酸,成为肌酸、 N-甲基烟酸、胆碱、甲基组氨酸等的甲基供体。活性甲硫氨酸经过脱羧、脱硫甲基反应也变成多胺。另一条合成途径是通过硫甲基转移给α -酮丁酸而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸含的硫对碱是稳定的。溴化氰在甲硫氨酸残基处可将肽切断,因此多用于氨
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









