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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
RN486
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
详见说明
- 规格:
1mg
RN486
RN486 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Btk 抑制剂,IC50 为 4.0 nM,Kd 为 0.31 nM,对其他激酶的活性较低。RN486 可用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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| 生物活性 | RN486 is a potent, selective and orally active Btk inhibitor with an IC50 of 4.0 nM and a Kd of 0.31 nM. RN486 is less active for other kinases. RN486 can be used for rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus research[1][2][3]. |
|---|---|
| IC50 & Target | IC50: 4.0 nM (Btk)[1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
RN486 blocks Fcε receptor cross-linking-induced degranulation in mast cells (IC50 = 2.9 nM), Fcγ receptor engagement-mediated tumor necrosis factor α production in monocytes (IC50 = 7 nM), and B cell antigen receptor-induced expression of an activation marker, CD69, in B cells in whole blood (IC50 = 21 nM)[1]. |
| 体内研究 (In Vivo) |
RN486 produces robust anti-inflammatory and bone-protective effects in mouse CIA and rat adjuvant-induced arthritis (AIA) models. In the AIA model, RN486 (1-30 mg/kg) inhibits both joint and systemic inflammation, reducing both paw swelling and inflammatory markers in the blood[1]. |
|---|
| 分子量 | 606.69 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性状 | 固体 |
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| Formula | C35H35FN6O3 |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 24 mg/mL (39.56 mM; Need ultrasonic and warming) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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