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Garenoxacin Mesylate hydrate

是一种具有口服活性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌和复养微生物具有广泛的活性。
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  • ￥800
  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-17460A
  • 2025年07月16日
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    • 英文名：

      Garenoxacin Mesylate hydrate

    • 库存：

      充足

    • 供应商：

      杭州昊鑫生物

    • CAS号：

      223652-90-2

    • 规格：

      5mg

    Garenoxacin Mesylate hydrate (Synonyms: 加雷沙星甲磺酸盐; BMS284756 Mesylate hydrate)

    Garenoxacin (BMS284756) Mesylate hydrate 是一种具有口服活性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌和复养微生物具有广泛的活性。
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    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性

    Garenoxacin (BMS284756) Mesylate hydrate is an orally active quinolone antibiotic and has a broad spectrum of activity against a wide array of gram-positive and gram-negative bacteria, anaerobes, and fastidious organisms[1].
    IC50 & Target[2]

    Quinolone

    Gyrase

    1.25 μg/mL (IC50)

    TOPO IV

    1.5-2.5 μg/mL (IC50)
    体外研究
    (In Vitro)

    Garenoxacin (BMS284756) (0-8 days) inhibits mycoplasmas and ureaplasmas with MIC90s ≤0.25 μg/mL against tested strains[1].
    Garenoxacin (48 h) inhibits S. aureus wild type and mutants with MICs of 0.0128-4.0 μg/mL[2].
    Garenoxacin inhibits topoisomerase IV and gyrase from S. aureus with IC50s of 1.25 to 2.5 and 1.25 μg/mL, respectively[2].
    Garenoxacin has a low propensity for selective enrichment of fluoroquinolone-resistant mutants among ciprofloxacin-susceptible isolates of S. aureus[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: M. pneumonia, M. fermentans, M. hominis and Ureaplasma spp.
    Concentration:
    Incubation Time: 24 h for Ureaplasma spp., 48 h for M. hominis, 4 to 8 days for M. pneumonia
    Result: Showed inhibition with MIC90s of 0.031 μg/mL, ≤0.008 μg/mL, ≤0.008 μg/mL and 0.25 μg/mL against M. pneumonia, M. fermentans, M. hominis and Ureaplasma spp. strains, respectively.
    体内研究
    (In Vivo)

    Garenoxacin (12.5-50 mg/kg; s.c.; once) is highly effective against the wild-type strain and mutants harboring a single mutation in a mouse pneumonia model with S. pneumonia infection[4].
    Garenoxacin (10 and 30 mg/kg; p.o.; once) reduces the viable cell counts in the lungs and significantly prolongs survival on experimental secondary pneumococcal pneumonia caused by S. pneumoniae D-979 in BALB/c female mice[5].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Swiss mice with S. pneumonia infection[4].
    Dosage: 12.5, 25 and 50 mg/kg
    Administration: Subcutaneous injection, once
    Result: Significantly improved the survival rate.
    分子量

    540.53
    性状

    Solid
    Formula

    C24H26F2N2O8S
    CAS 号

    223652-90-2
    中文名称

    加雷沙星甲磺酸盐
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 100 mg/mL (185.00 mM; Need ultrasonic)

    H2O : 12.5 mg/mL (23.13 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.8500 mL 9.2502 mL 18.5004 mL
    5 mM 0.3700 mL 1.8500 mL 3.7001 mL
    10 mM 0.1850 mL 0.9250 mL 1.8500 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM); Clear solution

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM); Clear solution

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    • 有关ampoxicillin的译文

      ， and occasionally dizziness and anxiety. (From: http://micro.magnet.fsu.edu/micro/gallery/pharm/antibiotic/anti5.html) 阿莫西林(Amoxicillin) 阿莫西林，是青霉素和一种抵抗革兰氏阳性/革兰氏阴性生物体、具有广谱抗菌活性的氨苄青霉素类似物的半合成衍生物。该复方药物在有胃酸时药效也相当稳定，饭前饭后都可服用。和此类抗生素其他成员一样，阿莫

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    • 抗菌药物

      lomefloxacin最易发生，而且其发生率随用药时间延长而增高，如3日疗程者为4%，7日疗程者为10%。 Rufloxacin的t1/2长达30 h。对革兰阳性菌、阴性菌均有良好抗菌活性，特 别对大肠杆菌有显著的抗菌作用。临床主要用于敏感菌引起的泌尿道和下呼吸道感染。副作用主要为过敏反应、胃肠道及中枢神经系统反应。 Fleroxacin（又称多氟沙星，多氟哌酸）为三氟取代的喹诺酮类口服抗菌药，对革兰阴性和革兰阳性菌、分支杆菌、厌氧菌、支原体、衣原体均具有强大抗菌活性

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