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Levofloxacin 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰

氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。
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  • 美国
  • HY-B0330
  • 2025年07月16日
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    • 保存条件

      4°C

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      详见说明

    • 英文名

      Levofloxacin

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      100986-85-4

    • 规格

      100mg

    Levofloxacin (Synonyms: 左氧氟沙星; (-)-Ofloxacin)

    Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
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    生物活性

    Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) is an orally active antibiotic and is active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Levofloxacin inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV. Levofloxacin can be used for chronic periodontitis, airway inflammation and BK Viremia research. Levofloxacin shows anti-orthopoxvirus activity[1][2][3][4][5].

    IC50 & Target

    Quinolone

    TOPO IV

    Clinical Trial
    NCT Number Sponsor Condition Start Date Phase
    NCT00245791 University of Manitoba Complicated Urinary Infection October 2004 Phase 4
    NCT05219877 Indonesia University Urinary Tract Infections April 4, 2019 Phase 2
    NCT00236808 Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.|PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc. Prostatitis May 2000 Phase 3
    分子量

    361.37

    Formula

    C18H20FN3O4

    CAS 号

    100986-85-4

    中文名称

    左氧氟沙星;左氟沙星;左旋氧氟沙星

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 10 mg/mL (27.67 mM; Need ultrasonic)

    H2O : ≥ 5 mg/mL (13.84 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.7672 mL 13.8362 mL 27.6725 mL
    5 mM 0.5534 mL 2.7672 mL 5.5345 mL
    10 mM 0.2767 mL 1.3836 mL 2.7672 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 10 mg/mL (27.67 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    参考文献

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