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CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF 通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型活性分子工具的先导化合物,可用于癌症和糖尿病的研究。
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AMG 837钠盐是GPR40激动剂,EC50为13 nM,具有较好的药代动力学表现。
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TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂,抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分别为 20 和 15 nM。
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Mavatrep是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂
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LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂,可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。
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MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
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文献和实验-alkyltransferase抑制剂,IC50为5 nM。SGI-1027:SGI-1027是一种DNMT抑制剂,作用于DNMT1, DNMT3A和DNMT3B,IC50分别为6, 8和7.5 μM。Azacitidine:Azacitidine 是胞苷的核苷类似物,通过捕获DNA甲基,特异性抑制DNA methylation(DNA甲基化)。
dream_reloaded A potent, cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK) (IC50 = 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3). The inhibition is competitive with respect to ATP. Exhibits over 300-fold
non-ATP competitive allosteric Akt inhibitor with IC50 of 8 nM,12 nM, 65 mM for Akt1, Akt2 and Akt3 respectively; The phase II clinical trials of MK-2206 against the treatment of endometrial cancer are recruiting participant Dana-Farber Cancer
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