DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC5

DB07268

DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM。

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生物活性    
DB07268 is a potent and selective JNK1 inhibitor with an IC50 value of 9 nM.

体外研究(In Vitro)    
DB07268 (Compound 2b) also inhibits CHK1, PAK4, AKT1, and ERK2 with IC50s of 0.82 μM, 5.5 μM, 15 μM, and 25 μM, respectively[1].

分子量    
321.33

性状    
Solid

Formula    
C17H15N5O2

CAS 号    
929007-72-7

运输条件    
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式    
Powder    -20°C    3 years
4°C    2 years
In solvent    -80°C    6 months
-20°C    1 month
溶解性数据    
In Vitro: 
DMSO : ≥ 32 mg/mL (99.59 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液    
浓度溶剂体积质量    1 mg    5 mg    10 mg
1 mM    3.1121 mL    15.5603 mL    31.1207 mL
5 mM    0.6224 mL    3.1121 mL    6.2241 mL
10 mM    0.3112 mL    1.5560 mL    3.1121 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM); Clear solution
 

参考文献	[1]. Liu M, et al. Discovery of a new class of 4-anilinopyrimidines as potent c-Jun N-terminal kinase inhibitors: Synthesis and SAR studies. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Feb 1;17(3):668-72.  [Content Brief]