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Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1

/2抑制剂,是抗糖尿病剂。
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  • ¥600
  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-15516
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Sotagliflozin

    • 库存

      充足

    • 供应商

      medchemexpress(MCE)

    • CAS号

      1018899-04-1

    • 规格

      2mg

    Sotagliflozin  (Synonyms: LX-4211; LP-802034)

    Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂,是抗糖尿病剂。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
     
    生物活性

    Sotagliflozin (LX-4211) is a potent dual SGLT2/1 inhibitor. Antidiabetic agents.

    IC50 & Target

    SGLT1/2

    体外研究
    (In Vitro)

    LX4211 enhanced urinary glucose excretion by inhibiting SGLT2-mediated renal glucose reabsorption; markedly and significantly improved multiple measures of glycemic control, including fasting plasma glucose, oral glucose tolerance, and HbA(1c); and significantly lowered serum triglycerides. LX4211 also mediated trends for lower weight, lower blood pressure, and higher glucagon-like peptide-1 levels. In a follow-up single-dose study in 12 patients with T2DM, LX4211 (300 mg) significantly increased glucagon-like peptide-1 and peptide YY levels relative to pretreatment values, probably by delaying SGLT1-mediated intestinal glucose absorption [1]. LX4211-treated mice and SGLT1-/- mice also had increased GLP-1 AUC values, decreased glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) AUC values, and decreased blood glucose excursions during the 6 hours after a challenge with oral glucose alone [2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Clinical Trial
    NCT Number Sponsor Condition Start Date Phase
    NCT01376557 Lexicon Pharmaceuticals Type 2 Diabetes Mellitus June 2011 Phase 2
    NCT03386344 Lexicon Pharmaceuticals|Sanofi Type 2 Diabetes Mellitus February 19, 2018 Phase 3
    NCT03070678 Sanofi Diabetes Mellitus March 14, 2017 Phase 1
    分子量

    424.94

    性状

    Solid

    Formula

    C21H25ClO5S

    CAS 号

    1018899-04-1

    中文名称

    索格列净

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
      4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
      -20°C 1 year
    溶解性数据 In Vitro: 

    DMSO : ≥ 100 mg/mL (235.33 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3533 mL 11.7664 mL 23.5327 mL
    5 mM 0.4707 mL 2.3533 mL 4.7065 mL
    10 mM 0.2353 mL 1.1766 mL 2.3533 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80℃, 2 years; -20℃, 1 year。-80℃ 储存时,请在 2 年内使用, -20℃ 储存时,请在 1 年 内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

       

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    • 2.

       

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    参考文献

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