- ￥871
- medchemexpress(MCE)
- 美国
- HY-15338
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂
￥330
Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的，具有口服活性的 smoothened 抑制剂。
￥1700
ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂
￥850
竹节参皂苷ⅣA (Chikusetsusaponin IVa) 是三萜皂苷中主要的活性成，是蛋白激酶的激活剂，对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。
￥1500
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。
￥750
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
TG003
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- CAS号：
719277-26-6
- 规格：
5mg
TG003
TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分别为 20 和 15 nM。
美国medchemexpress（MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商，总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物，拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
生物活性
TG003 is a potent inhibitor of Clk1/Sty; inhibits Clk1 and Clk4 with IC50 values of 20 and 15 nM, respectively[1].
体外研究(In Vitro)
TG003, shows the most potent effect on Clk1/Sty and Clk4 (IC50, 15–20 nM) and lesser on Clk2 (200 nM). TG003 inhibits SF2/ASF-dependent splicing of β-globin pre-mRNA in vitro by suppression of Clk-mediated phosphorylation. It suppresses serine/arginine-rich protein phosphorylation, dissociation of nuclear speckles, and Clk1/Sty-dependent alternative splicing in mammalian cells[1]. The small drug TG003 increases endogenous expression of p53β and p53γ protein isoforms by modulation of TP53 intron 9 alternative splicing[2].
体内研究(In Vivo)
Intrathecal injection of either TG003 (1-100 pM) or IC261 (0.1-1 nM) dose-dependently decreases mechanical allodynia and thermal hyperalgesia induced by carrageenan or CFA[3].
分子量
249.33
性状
Solid
Formula
C13H15NO2S
CAS 号
719277-26-6
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : 125 mg/mL (501.34 mM; Need ultrasonic)
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0107 mL 20.0537 mL 40.1075 mL
5 mM 0.8021 mL 4.0107 mL 8.0215 mL
10 mM 0.4011 mL 2.0054 mL 4.0107 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 2 years; -20℃, 1 year。-80℃ 储存时，请在 2 年内使用， -20℃ 储存时，请在 1 年 内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM); Clear solution
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM); Clear solution
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
文献支持
TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分别为 20 和 15 nM。
￥871
