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文献和实验效应。 受体激动药(L)对相应受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性,α达100%。受体拮抗药(I)虽然也有较强的亲和力,但缺乏内在活性,α=0,本身不能引起效应,却占据一定量受体,拮抗激动药的作用。竞争性拮抗药(competitive antagonist)能与激动药互相竞争与受体结合,这种结合是可逆性的。在实验中如果L与I同时存在则[R T ]=[R]+[LR]+[IR],代入上述基本公式并加推导得 可见L和I同时存在时
,使HDL 核心CE 逐步增加,颗粒增大,最后生成HDL2。这一过程称为HDL 成熟;HDL2 流经肝脏,肝脏选择性摄取HDL2 中的CE,使HDL2 重新转变为HDL3,完成血浆HDL 循环 6.如何理解机体中CM-HDL的代谢过程是一个脂质分解释放的连续过程 7.如何理解Apo是脂蛋白代谢的“程序剂”。 脂质在血浆中转运和代谢受载脂蛋白调控。脂质和载脂蛋白结合组成脂蛋白,恰如给脂质编上了程序。载脂蛋白犹如一种程序剂(programmer ),通过调节酶活性和受体活性而调控脂蛋白代谢。第七章细胞
异型(isoform);3)CD2和CD2R是识别同一个分子上不同的表位;4)CD49已进一步划分为CD49a、CD49b、CD49c、CD49d、CD49e和CD49f,它们的基因定位于不同的染色体上,但具有较高的同源性。 (4)CD九个组划分的特异性是相对的,实际上,许多CD抗原的组织细胞分布较为广泛。此外,有的CD抗原可由不同的分类角度而归入不同的组,如IL-2受体a链CD25是活化T细胞的标记,也属于细胞因子受体;再如某些属于T细胞、B细胞、髓系细胞或NK细胞组的CD抗原实际
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