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medchemexpress(MCE)
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文献和实验剂氯丙嗪虽可改善精神分裂症，但长期应用也可导致锥体外系运动障碍和内分泌改变（如催乳素的释放）。同时，氯丙嗪也可以阻断与治疗作用有关的5-HT受体。尽管chlorpromazine选择性较低，但作为第一个精神安定药及抗精神失常药，目前在临床治疗中发挥着巨大的作用。 【药理作用及机制】 （一）对中枢神经系统的作用 1．抗精神病作用：氯丙嗪对中枢神经系统有较强的抑制作用，也称神经安定作用（neuroleptic effect）。氯丙嗪能显著控制活动
〕 � 〔 ES 〕 ’ → E + 代谢物质 （ 4 ）高亲和力（ high affinity ） （ 5 ）多样性 (multiple-variation) 3． 配体 (ligand) 能与药物特异性结合的物质（如神经递质、激素、自体活性物质或药物）。 三，受体类型和调节 （一）受体类型 1 ．门控离子通道型受体 (ligand-gated channel receptors ， receptors containing ion
)、沙丁胺醇(salbutamol)、海索那林(hexoprenaline)、异舒普林(isoxsuprine)。 利托君 Ritodrine 【药理作用及机制】 化学结构与异丙肾上腺素相似，为选择性β2-肾上腺素受体激动药。能减少子宫收缩频率，减弱收缩力和缩短宫缩时间，其他药理性质与β2-受体激动剂相似。 【体内过程】 口服后吸收迅速，但首关效应明显，口服吸收率为30%。血浆蛋白结合率为32%。能通过胎盘屏障。在肝脏主要通过与葡萄糖醛酸或硫酸结合代谢
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