Oxidopamine hydrochloride (6-O
HDA hydrochloride) 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 拮抗剂，是一种广泛使用的神经毒素，可选择性地破坏多巴胺能神经元。- ￥600
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- 美国
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- 2025年07月12日
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- 英文名：
Oxidopamine hydrochloride
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medchemexpress(MCE)
- CAS号：
28094-15-7
- 规格：
50mg
Oxidopamine hydrochloride (Synonyms: 6-羟基多巴胺盐酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrochloride; 6-OHDA hydrochloride)
Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
| 生物活性 | Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride is an antagonist of the neurotransmitter dopamine. Oxidopamine hydrochloride is a widely used neurotoxin and selectively destroys dopaminergic neurons. Oxidopamine hydrochloride promotes COX-2 activation, leading to PGE2 synthesis and pro-inflammatory cytokine IL-1β secretion. Oxidopamine hydrochloride can be used for the research of Parkinson’s disease (PD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), and Lesch-Nyhan syndrome[1][2][3][4]. |
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| IC50 & Target |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
Oxidopamine hydrochloride (0-500 μM，24 h) 以浓度依赖性方式降低 Neuro-2a 细胞和 SH-SY5Y 细胞的活力[1]。 |
|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
Oxidopamine hydrochloride (5 μg/2 μL，单侧注射入右侧纹状体) 诱导大鼠黑质多巴胺能神经元变性[2]。 |
|---|
| 分子量 | 206.00 |
|---|---|
| Formula | C8H12ClNO3 |
| CAS 号 | |
| 性状 | 固体 |
| 颜色 | White to gray |
| 中文名称 | 6-羟基多巴胺盐酸盐 |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | 4°C, stored under nitrogen *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。 |
参考文献
-
[1]. Kang X, et al. Cyclooxygenase-2 contributes to oxidopamine-mediated neuronal inflammation and injury via the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9459. [Content Brief]
[2]. Jin F, et al. Neuroprotective effect of resveratrol on 6-OHDA-induced Parkinson's disease in rats. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 14;600(1-3):78-82. [Content Brief]
[3]. Fujita H et al. Cell-permeable cAMP analog suppresses 6-hydroxydopamine-induced apoptosis in PC12 cells through the activation of the Akt pathway. Brain Res. 2006 Oct 3;1113(1):10-23. [Content Brief]
[4]. Soto-Otero R et al. Autoxidation and neurotoxicity of 6-hydroxydopamine in the presence of some antioxidants: potential implication in relation to the pathogenesis of Parkinson's disease. J Neurochem. 2000 Apr;74(4):1605-12. [Content Brief]
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文献和实验-
[1]. Kang X, et al. Cyclooxygenase-2 contributes to oxidopamine-mediated neuronal inflammation and injury via the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9459. [Content Brief]
[2]. Jin F, et al. Neuroprotective effect of resveratrol on 6-OHDA-induced Parkinson's disease in rats. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 14;600(1-3):78-82. [Content Brief]
[3]. Fujita H et al. Cell-permeable cAMP analog suppresses 6-hydroxydopamine-induced apoptosis in PC12 cells through the activation of the Akt pathway. Brain Res. 2006 Oct 3;1113(1):10-23. [Content Brief]
[4]. Soto-Otero R et al. Autoxidation and neurotoxicity of 6-hydroxydopamine in the presence of some antioxidants: potential implication in relation to the pathogenesis of Parkinson's disease. J Neurochem. 2000 Apr;74(4):1605-12. [Content Brief]
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