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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
cloud-clone corp(优尔)
- 检测范围:
0.312-20ng/mL
- 检测方法:
双抗夹心
- 应用:
详见说明
- 适应物种:
Homo sapiens (Human,人)
- 标记物:
详见说明
- 样本:
Tissue homogenates and other biological fluids
- 规格:
96T
β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2(b4GALNT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

优尔生一级代理:杭州昊鑫生物
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优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,000种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真核(酵母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。
- 编号SEJ572Hu
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长3h
- 检测范围0.312-20ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.113ng/mL.
- 样本类型Tissue homogenates and other biological fluids.
- 下载英文说明书 中文说明书
- 规格48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
实验原理
将β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2(b4GALNT2)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2(b4GALNT2)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2(b4GALNT2)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2(b4GALNT2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
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