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- 百奥莱博
- 北京
- YT098
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Antifade Mounting Medium
- 库存：
592
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的抗荧光淬灭封片液(强)厂家现货用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多抗荧光淬灭封片液(强)等细胞及免疫学产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应抗荧光淬灭封片液(强)厂家现货，产品信息：
类别：细胞及免疫学
英文名：Antifade Mounting Medium
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 抗荧光淬灭封片液(强) | YT098 | 5ml |
抗荧光淬灭封片液是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。
本抗荧光淬灭封片液在使用前需把抗荧光淬灭试剂加入到抗荧光淬灭试剂溶剂中，充分溶解并混匀后即可使用。配制好的抗荧光淬灭封片液可-20℃避光保存至少3个月。
操作简单，在封片时用移液器滴一滴配制好的抗荧光淬灭封片液在样品上，盖上盖玻片即可完成操作。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。抗荧光淬灭试剂需避光保存。
注意事项：
需自备盖玻片与载玻片。盖玻片与载玻片可以向我公司订购。
荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。可以向我公司选购各种型号的载玻片存储盒。
在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。
需把抗荧光淬灭试剂一次性全部加入到抗荧光淬灭试剂溶剂中，充分溶解并混匀后方可使用。
抗荧光淬灭封片液(强)厂家现货专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：抗荧光淬灭封片液,YT098,强
抗荧光淬灭封片液(强)等试剂产品的使用注意事项：
（1）、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
（2）、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
（3）、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
（4）液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT249 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针-SP1(10μM) |
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| YT298 | 生化检测试剂盒 | 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 |
| YT142 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 6 活性检测试剂盒 |
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| YT252 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-SP1(10μM) |
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| YT269 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针-按需制备(10μM) |
| YT015 | DNA纯化 | 核酸红 |
| YT309 | 生化检测试剂盒 | 总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) |
| YT146 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO(10mM) |
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| YT206 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-ARE(1.75μM) |
| YT063 | 蛋白质研究 | Western转膜液 |
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文献和实验剂。如卤素离子、重金属离子、具有氧化性的有机化合物(硝基化合物、重氮化合物、羰基化合物和羟基化合物)及氧分子等。 2)荧光的抗淬灭：标记样品的荧光淬灭是在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察时遇到的主要问题。由于激光扫描共聚焦显微镜具有更强的功率和聚焦更准确的光束，与普通荧光显微镜相比，标本的光漂白作用更为明显，荧光素的荧光可在连续观察过程中逐渐减弱或消失。因此，应考虑使用抗荧光淬灭剂(抗荧光衰减剂)。常用抗荧光淬灭剂有P-苯二胺(Para-phenylene diamine，PPD)、n-丙基
PBST， 在摇床上缓慢摇动洗涤5 min，共洗涤3次。 5. 荧光二抗孵育 用吸水纸吸尽洗涤液后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中孵育1h后，回收二抗，接着用PBST洗3次，每次5 min；由于荧光容易淬灭，故从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都要避光。 6. 复染核（定位的关键） 在玻片上滴加DAPI，并注意避光孵育5min，对标本进行染核，然后用PBST洗3次，每次5min，洗去多余的DAPI。 7. 封片 用吸水纸吸干爬片上的液体，用含抗荧光淬灭剂的封片液封片，然后在荧光显微镜下观察
（交流）SELEX技术（Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment）
、氨基酸、有机物，甚至金属离子结合，形成具有很强结合力的复合物。利用这一原理，将随机寡核苷酸文库与抗原或药物等靶分子相互作用，洗脱筛选出特异寡核苷酸配基（aptemer），经RT-PCR及体外转录生成新的次一级文库，再与该靶子结合。反复数个循环，即可筛选出能与该靶子特异结合的寡核苷酸片段（图1）。 随机寡核苷酸文库，特别是随机RNA文库，与现在常用的蛋白、多肽以及合成的小分子有机化合物库相比，具有如下优点： 作用的靶分子范围更广：对靶无限制，包括金属离子、有机染料、药物、氨
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