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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
467
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5KU|1KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括RecJf 核酸外切酶厂家现货在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应RecJf 核酸外切酶厂家现货,产品信息:
类别:工具酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| RecJf 核酸外切酶 | M0264L | 5KU|1KU |
特性:
特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
概述:
RecJf 作用于单链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达。增强了 RecJf 的溶解度。
当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时,经 RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、
5´ 突出末端(1-5 个核苷酸)和 5´ 凹陷末端(1-8 个核苷酸)。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。
来源:
RecJf 作为麦芽糖结合蛋白(MBP) C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性,但提高了其溶解度。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
30,000 units/ml。
RecJf 核酸外切酶厂家现货专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:RecJf 核酸外切酶,M0264L,美国
我公司始终坚持“创新,品质,服务,节约,敬业,感恩”的理念。吸收新创意,严把质量关口,全方位的服务跟踪,坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念,立足于国内外市场。目前已在全国各大院系,和研究单位均有销售,也得到了客户的认可。百奥莱博生产的RecJf 核酸外切酶等试剂进入飞速发展期,为了更好的服务客户,公司长期储备海量库存,以此助推中国科技的快速发展,更好的造福人类!
更多有关RecJf 核酸外切酶厂家现货的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M0203L | 工具酶 | T4 DNA 聚合酶 |
| R0580L | 工具酶 | BsmBI限制性内切酶 |
| N0364S | 其他分子生物学试剂 | 低范围 ssRNA Ladder |
| S1550S | 其他分子生物学试剂 | mRNA 磁性分离试剂盒 |
| E2065S | 其他分子生物学试剂 | HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒 |
| R0123L | 工具酶 | SfiI限制性内切酶 |
| M0270L | 其他分子生物学试剂 | Taq 2X Master Mix |
| M2504S | 其他分子生物学试剂 | 重组人源组蛋白 H4 |
| M0205L | 工具酶 | E. coli DNA 连接酶 |
| M0236L | 其他分子生物学试剂 | T4 多聚核苷酸激酶(3´磷酸酶活性缺失) |
| N0460S | 其他分子生物学试剂 | acyNTP 套装 |
| M0538L | 工具酶 | Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶 |
| R5189S | 工具酶 | NotI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| M0251L | 工具酶 | T7 RNA 聚合酶 |
| R3138L | 工具酶 | SalI-HF限制性内切酶 |
| N3032L | 其他分子生物学试剂 | pBR322 DNA-Msp I 消化 |
| R0557L | 工具酶 | BspDI限制性内切酶 |
| P9301S | 其他分子生物学试剂 | ACP 合成酶 |
| E8032L | 其他分子生物学试剂 | 抗 MBP 单克隆抗体 |
| R0501L | 工具酶 | RsrII限制性内切酶 |
| N0317S | 其他分子生物学试剂 | pCLuc-Basic 2 载体 |
| C2987H | 其他分子生物学试剂 | 5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| M0345L | 工具酶 | 核酸外切酶 V (RecBCD) |
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购RecJf 核酸外切酶厂家现货。
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文献和实验在核酸水解酶中,是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶,与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶,及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等;后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌( Lac-tobacillus acidophilus)核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease,spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶(spleen phosphodieste- rase)。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA,从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3. 1. 16. 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解,但用 DNaseⅡ或普氏微球菌( Micrococ-cus pyogenes)核酸酶处理,则可以完全水解。对碱基序列无特异性,但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ,但最适 pH在有 2× 10
率。 核酸酶污染的过夜鉴定 所有的限制性内切酶 与1μg 底物DNA在50μl反应体系中,采用推荐的NEBuffer温育过夜。比较酶切1小时的特征带型和过夜酶切的带型。如果两种情况下带型均明显、没有改变,则说明测试的酶中不存在非特异性的DNA酶。我们报道了可以温育过夜的最大酶单位数。 核酸外切酶污染鉴定 所有的限制性内切酶与1μg 单双链混合的、3H标记的E.coli DNA (200,000 cpm/μg)在50μl反应体系中
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