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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
ET SSB
- 库存:
794
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售极高热稳定单链结合蛋白特价促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
英文名:ET SSB
编号:BTN130664
规格:50μg
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
产品简介:
ET SSB(极高热稳定性单链结合蛋白)是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA 结合蛋白质,在95℃ 温育 60 分钟后,依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性,ET SSB 可用于需要高温反应条件的实验中,如核酸扩增反应和测序反应。
具体有下列特点:
1.提高 DNA聚合酶的延伸能力
2.稳定和标记 ssDNA 结构
3.增加 PCR 反应的产量和特异性
4.增加 RT-PCR 中,反转录的产量和延伸能力
5.改善强二级结构区域的 DNA 测序
6.通过 s s D N A 结合和链置换,增强RecA蛋白的活性
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲了解更多极高热稳定单链结合蛋白特价促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·固相内毒素清除剂
编号:BTN60608
英文名称:Surface Endotoxin Erasol
规格:100g/500g
产品简介:
内毒素来源于死亡的革氏阴性细菌,同时又十分耐热,很不容易分解破坏,所以环境中内毒素污染几乎是无处不在。内毒素带负电,很容易吸附在玻璃和塑料器皿上(与玻璃的结合类似于DNA-silica结合),所以玻璃表面更是内毒素污染的重灾区。因此实验室制备无内毒素样品的器皿和临床所用的试管、注射器、输液器等玻璃器皿都必须经过除内毒素处理。常规的方法需要长时间的高温干烤,十分不方便。本产品克服了这一缺点,能简单快速去除各种玻璃和塑料器皿表面的内毒素污染。
1.步骤简单,比药典收录的方法更经济有效。
2.高效,一次处理可将内毒素的水平降低到TAL测试检测不出的水平(<0.03 EU/mL)。
3.适用于各种玻璃器械和器皿、塑料器械和器皿、陶瓷器皿等。
4.环保,对地面的腐蚀和地下水道的污染小。
使用及效果:
用水配制10%的工作液,浸泡1小时后烤干后即可使用(仅对玻璃器皿,其他材料见操作手册)。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·RNase A干粉
编号:BTN90205
英文名称:RNase A Powder
规格:100mg/500mg
产品简介:
本产品是牛胰RNase A的冻干粉,可以配制成RNase A溶液用于各种分子生物学实验。
运输及保存:
低温运输,4℃或-20℃保存,有效期两年。注意:RNase A非常容易吸附到玻璃表面,所以应避免与玻璃接触。
极高热稳定单链结合蛋白特价促销关键词:极高热稳定单链结合蛋白,BTN130664,ET SSB
·一站式柱式miRNAOUT
编号:BTN80104
英文名称:One-Stop Column miRNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是在本公司沉淀式miRNAout(CAT#:90203)基础上自主开发的柱式升级产品,是目前国内外市场上最快速最简单的小RNA分离纯化产品。它具有下列特点:
1.样品处理量大,一次最多可以处理2 g的样品。
2.一步法直接分离纯化小RNA,比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单。整个过程只需要二十多分钟
3.得到的小RNA长度大部分在200 nt以下,包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4.小RNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右。无基因组DNA的污染。可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5.产率一般为10-20 μ g/100 mg动物组织,5-10 μ g/100 mg植物组织。
6.适用范围广,可以用于动物组织、血液、植物等各种实验材料。
使用及效果:
将2 g左右的组织加入到20 mL新鲜配制的裂解液中(溶液A和溶液B各50%)匀浆,然后加入5 mL自备氯*(代"仿"),充分振荡混匀。离心3分钟后转移上清到20层的离心管吸附柱中,离心,穿透液再上一个新的20层的离心吸附柱,离心,在穿透液中加等体积的溶液C,混合后转移到新的5层的离心吸附柱中,离心,用通用洗柱液洗柱两次,用0.2 mL RNA洗脱液洗脱5-7次,混合收集的样品即得小RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
极高热稳定单链结合蛋白特价促销关键词:极高热稳定单链结合蛋白,BTN130664,ET SSB
·小鼠抗mCherry标签单抗
编号:BTN130581
英文名称:Anti mCherry-Tag Mouse Mab
规格:100μL
产品简介:
mCherry是从DsRed演化而来的性能最好的一个带有256个氨基酸的28.8KD的单体红色荧光蛋白。其成熟快,单体特性好,可以和GFP系列荧光蛋白共用,实现多色标记。mCherry标签可以融合在目的蛋白的N端或C端,荧光蛋白和目的蛋白的活性和功能相互均无明显影响。本产品可识别在细胞内过表达的mCherry标签重组蛋白。本抗体具有下列特点:
克隆号: 13A4
抗体类型: Mouse IgG1
免疫原:全长mCherry蛋白
应 用: WB
建议浓度:1:1000~1:10000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。
·TdT加尾法DNA探针标记试剂盒
编号:BTN90605
英文名称:TdT-Tailing DNA Labeling Kit
规格:5次(A)
产品简介:
本产品是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3端添加dNTP尾巴的原理设计。
本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.快速,10分钟即可完成标记反应。
2.尤其适合于标记Oligo探针。
3.能在每个分子的末端标记5-10个左右的标记物。
4.可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记(80918A,但需自备标记底物,底物包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufindUTP和aminoallyl-dUTP)、其中80918B和80918C可直接用于生物素和地*辛标记,不需自备标记底物。
5.通过掺入非标记核苷酸以控制标记的密度,减少空间阻碍,增加灵敏度。
6.可以用于Southern 和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。
使用及效果:
将0.1-0.2 nmol的DNA(包括Oligo)、4 μL 5×Tailing Buffer A、4 μL5×Tailing Buffer B、1 μL标记的核苷酸(自备或试剂盒提供)和1 μL TdT末端转移酶,补水到20 μL,37℃ 保温15分钟后放冰上,使用时直接加入到杂交液中。
注意:A用于同位素或自选标记,B用于生物素标记,C用于地*辛标记。
注:A提供四种dNTP(2mM)各5 μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 5 μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 5 μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
我公司正在火爆促销分子生物学试剂系列产品,欢迎您的垂询选购。
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文献和实验。GelGreen则可以满足使用蓝色可见光激光凝胶扫描仪或者可见光激发的DarkReader的研究人员的使用。GelGreen无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后的染色中都优于SybrGreenI,且不存在后者的不稳定性问题。GelRed和GelGreen均有较强的稳定性,可以长期在室温下保存,且这两种染料的热稳定性也极高,在电泳缓冲溶液中时,均可用微波炉加热且不发生变性。含有染料的预制凝胶可成批制备,长期保存备用。GelRed和GelGreen与EB或SybrGreenI等其他核酸染料相比安全性得到了极大的提高
transcription,RT)与 PCR,可用于检测单个细胞或少数细胞中少于 10 个拷贝的 RNA 模板。 RNA 扩增包括两个步骤: 在单引物的介导下和逆转录酶的催化下,合成 RNA 的互补 cDNA;加热后 cDNA 与 RNA 链解离,然后与另一引物退火,并由 DNA 聚合酶催化引物延伸生成双链靶 DNA, 最后扩增靶 DNA。 cDNA 第二链的合成方法有以下几种: 1、自身引导法: 合成的单链 cDNA 3' 端能够形成一短的发夹结构,这就为第二链的合成提供了现成的引物,当第一链合成反应
退火,并由DNA聚合酶催化引物延伸生成双链靶DNA, 最后扩增靶DNA。cDNA第二链的合成方法有以下几种: 1、自身引导法 合成的单链cDNA 3'端能够形成一短的发夹结构,这就为第二链的合成提供了现成的引物,当第一链合成反应产物的DNA:RNA杂交链变性后利用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ Klenow片段或反转录酶合成cDNA第二链,最后用对单链特异性的S1核酸酶消化该环,即可进一步克隆。但自身引导合成法较难控制反应,而且用S1核酸酶切割发夹结构时无一例外地将导致对应于mRNA 5'端序列出现缺失和重排
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