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极高热稳定单链结合蛋白-ET SSB

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  • ¥1540
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB130664-50
  • 2025年07月16日
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    • 保存条件

      低温运输、-20℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      ET SSB

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      50 μg/盒

    极高热稳定单链结合蛋白-ET SSB

    产品及特点:

    ET SSB (极高热稳定性单链结合蛋白) 是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA 结合蛋白质,在95℃ 温育 60 分钟后,依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性,ET SSB 可用于需要高温反应条件的实验中,如核酸扩增反应和测序反应。

    具体有下列特点:

    1. 提高 DNA 聚合酶的延伸能力

    2. 稳定和标记 ssDNA 结构

    3. 增加 PCR 反应的产量和特异性

    4. 增加 RT-PCR 中,反转录的产量和延伸能力

    5. 改善强二级结构区域的 DNA 测序

    6 . 通过 s s D N A 结合和链置换,增强RecA蛋白的活性

    极高热稳定单链结合蛋白-ET SSB低温运输、-20℃保存、有效期一年。Western Blot             
    70101-125     瞬间可逆蛋白印迹膜染液     125    190
    81206            氨基黑染膜液     询价     
    100924             丽春红S染膜液     询价     
    81215A-20     一站式免疫印迹套装     20次     1900
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    81210-200     Western 印迹膜封膜液     200ml     90
    81208-100     Western Blot抗体稀释液     100ml     90
    80813-50     Western印迹膜抗体清除剂     50ml     90
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    81223-100     增强型DAB显色试剂盒     100ml     190
    81224-100     BCIP/NBT底物显色试剂盒     100ml     190
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    100888-250     NBT     询价     
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    TS004        Roche高通量DNA测序     价格见具体项目     
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    TS007       DNA分析技术服务     价格见具体项目     
    TS008       RNA提取技术服务     价格见具体项目     
    TS009       RNA分析技术服务     价格见具体项目     
    TS010       核酸扩增技术服务     价格见具体项目     
    TS011       RACE技术服务     价格见具体项目     
    TS012       DNA甲基化检测技术服务     价格见具体项目     
    TS013       药物基因组学技术服务     价格见具体项目     

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    • 反转录过程中需要考虑哪些因素?

      ,或经 DEPC(焦碳酸二乙酯)处理去除 RNase 的水。污染 RNase 不能通过简单的过滤去除,而且由于 RNase 是热稳定的,无法通过高压消毒去除。 六、反应温度和反应时间 反转录反应包含三个主要步骤:引物退火、DNA 聚合和酶失活(图 6)。这些步骤的温度和持续时间因选择的引物、目标 RNA 和使用的反转录酶而异。 图 6. cDNA 合成的三个主要步骤。 ❖ 引物退火:将引物与 RNA 模板混合,加热至 65℃ 并维持 5 分钟,然后冰浴至少 1 分钟。这有助于确保 RNA 保持单链

    • 核酸凝胶电泳染料的选择

      。GelGreen则可以满足使用蓝色可见光激光凝胶扫描仪或者可见光激发的DarkReader的研究人员的使用。GelGreen无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后的染色中都优于SybrGreenI,且不存在后者的不稳定性问题。GelRed和GelGreen均有较强的稳定性,可以长期在室温下保存,且这两种染料的热稳定性也极高,在电泳缓冲溶液中时,均可用微波炉加热且不发生变性。含有染料的预制凝胶可成批制备,长期保存备用。GelRed和GelGreen与EB或SybrGreenI等其他核酸染料相比安全性得到了极大的提高

    • NusA技术:显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

      。与Ni2+亲和结合的标签被紧密地结合在树脂上,在流出液中则可以得到纯化的目的蛋白。所有这三种蛋白在纯化后都正确折叠且均一分散在溶液中。纯化的膜结合蛋白E8R牛痘病毒蛋白在Tris缓冲液中除去NusA后出现了沉淀,然而加入0.02%的月桂酰基麦芽糖苷和150mM的氯化钠后,蛋白又重新变得可溶。 ■    环麦芽糖糊精酶(Turner 2005)——这个蛋白属于α-淀粉酶家族。这个家族的蛋白通常在大肠杆菌中很难以活性形式表达出来。将其与肠激酶混合孵育24小时以上会使其活性逐渐增强,直到达到未经肠激酶

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