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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
734
- 英文名:
Darifenacin hydrobromide
- CAS号:
133099-07-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")133099-07-7型M3蕈毒碱受体拮抗剂怎么卖,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:133099-07-7型M3蕈毒碱受体拮抗剂怎么卖
产地:国产|进口
编号:M06039
英文名:Darifenacin hydrobromide
规格:1mL(10mM)|10mg|100mg
Darifenacin HBr(UK88525)是选择性M3蕈毒碱受体拮抗剂,pKi为8.9。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:133099-07-7
纯度:99.64%
分子式:C₂₈H₃₁BrN₂O₂
分子量:507.46
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于133099-07-7型M3蕈毒碱受体拮抗剂怎么卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·电压-门控*通道稳定剂
编号:M05934
英文名称:Phenytoin sodiu*(代"m")
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Phenytoin*是一种非活性的电压-门控*通道稳定剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:630-93-3
别名:5,5-Diphenylhydantoin sodiu*(代"m") salt
纯度:99.50%
分子式:C₁₅H₁₁N₂NaO₂
分子量:274.25
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·TrpA1通道激动剂(PF-4840154)
编号:M04416
英文名称:PF-4840154
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-4840154是一种有效的选择性大鼠和人TrpA1通道激动剂,作用于小鼠,引发TrpA1介导的急性疼痛行为,EC50分别为97nM(rTrpA1)和23nM(hTrpA1)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1332708-14-1
纯度:99.92%
分子式:C₂₆H₃₈N₆O₂
分子量:466.62
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
133099-07-7型M3蕈毒碱受体拮抗剂怎么卖关键词:Darifenacin hydrobromide,133099-07-7,M3蕈毒碱受体拮抗剂
·(+)-JQ1羧酸
编号:M00599
英文名称:JQ-1 carboxylic acid
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
(+)-JQ1羧酸是(+)-JQ1的羧酸形式,用于衍生物合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:202592-23-2
别名:(+)-JQ-1 carboxylic acid;6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, (6S)-
纯度:99.59%
分子式:C₁₉H₁₇ClN₄O₂S
分子量:400.88
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
133099-07-7型M3蕈毒碱受体拮抗剂怎么卖关键词:Darifenacin hydrobromide,133099-07-7,M3蕈毒碱受体拮抗剂
·巯基DNA还原剂(DTT)
编号:M07014
英文名称:DTT
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Dithiothreitol(DTT)是克莱兰试剂,可还原巯基DNA。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3483-12-3
别名:DL-Dithiothreitol;Cleland’s reagent
纯度:98.0%
分子式:C₄H₁₀O₂S₂
分子量:154.25
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·integrase变构抑制剂((±)-BI-D)
编号:M03702
英文名称:(±)-BI-D
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1416258-16-6
分子式:C₂₅H₂₇NO₄
分子量:405.49
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·mGluR4激动剂((1R,2S)-VU0155041)
编号:M06541
英文名称:(1R,2S)-VU0155041
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
(1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂,EC50值为2.35μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1263273-14-8
分子式:C₁₄H₁₅Cl₂NO₃
分子量:316.18
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的细胞生物学试剂产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购133099-07-7型M3蕈毒碱受体拮抗剂怎么卖。
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文献和实验乙酰胆碱作用于豚鼠回肠的 M 受体,引起肠肌收缩,当加入 M 受体拮抗剂阿托品后,若提高乙酰胆碱浓度,仍能达到未加拮抗剂前的最大反应,并可使剂量反应曲线平行右移,则表明阿托品对乙酰胆碱呈竞争性拮抗。 实验材料 1 .动物:豚鼠 2 .器材: RM6240 多媒体化生物信号记录分析系统、 PC80586 计算机、张力传感器、保温式麦氏浴槽、超级恒温水浴、“ L ”型通气钩、高位吊瓶、量筒、烧杯、培养
乙酰胆碱作用于豚鼠回肠的 M 受体,引起肠肌收缩,当加入 M 受体拮抗剂阿托品后,若提高乙酰胆碱浓度,仍能达到未加拮抗剂前的最大反应,并可使剂量反应曲线平行右移,则表明阿托品对乙酰胆碱呈竞争性拮抗。 实验材料 1 .动物:豚鼠 2 .器材: RM6240 多媒体化生物信号记录分析系统、 PC80586 计算机、张力传感器、保温式麦氏浴槽、超级恒温水浴、“ L ”型通气钩、高位吊瓶、量筒、烧杯、培养
为N型,可特异地结合银环索毒素,提示胸腺的部分细胞可能起源于神经嵴或神经外胚层。骨髓干细胞膜上的ACh受体参与干细胞的激活。另外,Jurkat 细胞株 具有M3型的ACh受体,M3受体激活后细胞内Ca 2+ 浓度上升,这一效应系PLC和IP3所介导的。Jurkat细胞膜上M3受体的Kd为14.1nM,最大结合为45370位点/细胞,所制备细胞膜也具有这一结合活性。 (4)5羟色(5-hydroxytryptamie,5-HT
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