Top10感受态细胞厂商

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百奥莱博专业生产销售Top10感受态细胞厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

Top10感受态细胞厂商
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Top10 Competent Cell
规格：0.1mL×10
编号：BTN80806
产品简介:
本菌种最大特点是高转化效率,其它特点如下:
基因型表现型
ara D139 不能代谢阿拉伯糖
△(ara-leu )7697 不能自身合成亮氨酸
end A1 核酸内切酶I缺失
gal E15 导致短LPS、高转化效率
gal K16 不能代谢半乳糖
△lac X74 不能代谢乳糖
mcr A DNA甲基化系统缺失
△(mrr–hsd
RMS-mcr BC )DNA甲基化系统缺失
nupG 组成型合成脱氧核糖
rec A1 DNA重组活性降低
rps L 具有链霉素抗性Strr φ80(lac ZΔM15)提供α-互补所需的ω片断
运输及保存:
干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

Top10感受态细胞厂商正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·增强型DAB显色试剂盒
编号：BTN81223
英文名称：Enhanced DAB Chromogenic Kit
规格：100mL
产品简介:
3,3-二氨基联苯胺即3,3-diaminobenzidine(DAB),在HRP的催化下,其侧链氨基被氧化,并进行反复氧化性聚合和氧化性环化,形成不溶性褐色吩嗪(phenazine)聚合体。反应示意图如下:本产品在此原理的基础上,增加来了显色增强剂,灵敏度更高。本本产品适用于免疫组化中的组织切片染色或Western Blot杂交的PVDF膜、尼龙膜等的显色。本产品具有下列特点:
1.即开即用,不需要用户准备任何材料。
2.DAB以干粉提供,方便运输。
3.显色过程中需要避光,在显色后可拍照或扫描。
4.显色后的免疫组织可Nuclear fast red复染。
5.适用于Western Blot 沉淀、免疫组化等。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

·非酶DNA清除剂-2
编号：BTN70801
英文名称：DNA Erasol-2
规格：15次
产品简介
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。我公司开发的非酶DNA清除剂-2不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2.本身不含RNase污染。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
6.可以用于小RNA中DNA污染的清除。
使用及效果
将总RNA与本产品溶液A按1:1的比例混合后加1/2体积的自备氯*(代"仿"),振荡后室温离心1-3分钟,加两倍体积的溶液B,混匀后离心10分钟,用1 mL 75%的乙醇洗涤沉淀一次后即得RNA沉淀。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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·大提柱式质粒 DNAOUT
编号：BTN80912
英文名称：Maxi Column Plasmid DNAOUT
规格：5次/10次
产品简介:
本试剂盒是用于质粒DNA大量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*("套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从50-100 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达300-500μg的高纯度质粒DNA(OD260/OD280=1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.离心柱最大吸附量为500μg,100mL高拷贝的菌液一般能得到700μg左右的质粒DNA,100 mL低拷贝的菌液一般能得到150-350μg质粒DNA。
3.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
4.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
5.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
6.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
收集50-100 mL过了夜培养饱和菌液,离心弃上清后用6 mL溶液A重悬沉淀,再与6 mL溶液B混匀,再加入8 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心后弃收集管中的废液,用10mL的通用洗柱液洗涤离心柱两次。干甩一次,将离心柱置于新的50 mL离心管(自备)中,用1 mL DNA洗脱液洗脱2-5次即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。


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