- ￥298
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 51401ES60
- 2026年01月28日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20 ºC保存
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Cisplatin
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
15663-27-1
- 规格：
100mg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| Cisplatin顺铂 | 51401ES60 | 100 mg | -20 ºC | 347.00 |
| Cisplatin顺铂 | 51401ES76 | 500 mg | -20 ºC | 957.00 |
Cisplatin（顺铂，又称为cis-DDP、CDDP）是一种最有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括Erk、p53、p73和MAPK,其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。
Cisplatin从1978年起被FDA批准用作抗癌药物。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
| 中文别名（Chinese Synonym） | 顺氯氨铂 |
| 英文别名（English Synonym） | cis-DDP, cis-Diammineplatinum(II) dichloride, cis-Diaminodichloroplatinum, CDDP, CACP |
| 化学名（Chemical Name） | (SP-4-2)-diamminedichloroplatinum(II) |
| 靶点（Target） | DNA synthesis |
| CAS 号（CAS NO.） | 15663-27-1 |
| 分子式（Molecular Formula） | Cl2H6N2Pt |
| 分子量（Molecular Weight） | 300.05 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥95% |
| 溶解性（Solubility） | 在25℃水中，溶解度为5 mM |
| 结构式（Structure） |  |
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶液形式，建议分装后-20ºC避光保存，1个月内使用，如果马上使用，可以室温放置。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
在体外细胞研究中，用25 μM Cisplatin孵育Cdk2敲除的MEF细胞和TKPTS 24 h，Cisplatin诱导细胞中p21蛋白表达，且2种细胞中p21表达相同。另外，Cisplatin也可以促进细胞中cdk2蛋白表达。[3]
（二）动物实验（体内研究）
体内研究中，先给小鼠尾静脉注射0.8 mg purvalanol，随后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin，未被purvalanol处理的小鼠中，cisplatin处理第2、3天时，肌氨酸酐水平显著提高，而purvalanol处理的小鼠中肌氨酸酐水平显著降低。Purvalanol可以改善Cisplatin造成的中毒性肾损害。[3]
参考文献
[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene, 22(47): 7265-7279 (2003).
[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: Molecular mechanisms of action. European Journal of Pharmacology, 740(5): 364–378 (2014).
[3] Price PM, et al. Dependence of Cisplatin-Induced Cell Death In Vitro and In Vivo on Cyclin-Dependent Kinase 2. J Am Soc Nephrol. 17(9): 2434–2442 (2006).
[4] Rocha CRR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death and Disease 5, e1505 (2014).
[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucl. Acids Res. (2016).
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文献和实验[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene, 22(47): 7265-7279 (2003).
[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: Molecular mechanisms of action. European Journal of Pharmacology, 740(5): 364–378 (2014).
。 超过一定大小的癌细胞球接受了不同剂量的三种抗癌药物之一（顺铂、紫杉醇或 5-FU）或对照品的处理。处理 24 小时后，在所有孔中加入 Hoechst 33342、碘化丙啶（PI）和 Calcein-AM 染料。Hoechst 33342、PI 和 Calcein-AM 可分别染色细胞球内所有细胞的细胞核、凋亡细胞的细胞核以及活细胞。染色后，我们用激光扫描显微镜采集了癌症细胞球的图像数据。 2.三维癌症细胞球内细胞的图像采集 我们使用了 FLUOVIEW FV3000 激光扫描共聚
seem to be needed. KEY WORDS Oxaliplatin;Cisplatin;Colorectal cancer;PhaseⅡ clinical trial 自顺铂(DDP)问世以来，各国研究者多年来试图制备DDP新的衍生物以减轻其严重肾毒性。1981年卡铂(CBP)进入临床，但其骨髓抑制作用限制了它的广泛应用。用1，2-二氨环己烷(dach)基团代替DDP的氨基，用其他带有阴离子残基的基团来取代氯原子，制备出一组dach的衍生物，从中分离出其左旋反式化合物，即奥沙
要辅助疗法。估计手术切除肿瘤困难，术前先用1～2疗程化疗，可提高手术切除术。术后应用化疗则可预防复发；手术切除不彻底者，化疗后可获暂时缓解甚至长期存活；手术无法切除者，化疗可使肿瘤缩小、松动，为再次手术创造条件。 关于化疗药物的选择、剂量、用法和疗程迄今尚未统一。从疗效分析，以大剂量间歇用药较小剂量持续用药为佳，联合化疗较单一化疗为佳，按组织学分类制定化疗方案为佳： ①全身化疗 以静脉用药为主。目前治闻卵巢上皮性癌，多采用顺铂（DDP)与阿霉素（ADM）、六甲
