- ￥1117
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 51303ES08
- 2025年10月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
GSK923295(GSK 923295, GSK-923295)
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
1088965-37-0
- 规格：
5mg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| GSK923295 (GSK 923295, GSK-923295) | 51303ES08 | 5 mg | -20 ºC | 1,117.00 |
| GSK923295 (GSK 923295, GSK-923295) | 51303ES25 | 25MG | -20 ºC | 3,867.00 |
GSK923295(GSK 923295, GSK-923295)是一种特异性、变构性CENP-E驱动蛋白ATPase抑制剂，与ATP和微管（microtubules，MT）非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki值为3.2 nM，选择性高于其他驱动蛋白。GSK923295抑制无机磷的释放，稳定CENP-E马达域与微管相互作用，抑制237种肿瘤细胞和多种移植瘤模型中CENP-E驱动蛋白活性，诱导细胞停滞在有丝分裂期，抑制肿瘤细胞生长。GSK923295与MEK1/2抑制剂联合使用时具有显著的协同抑制活性，有丝分裂期阻滞和细胞凋亡率也有所提高。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
| 化学名（Chemical Name） | 3-chloro-N-[(2S)-1-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-[4-[8-[(1S)-1-hydroxyethyl]imidazo [1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]propan-2-yl]-4-propan-2-yloxybenzamide |
| 靶点（Target） | CENP-E |
| CAS 号（CAS NO.） | 1088965-37-0 |
| 分子式（Molecular Formula） | C32H38ClN5O4 |
| 分子量（Molecular Weight） | 592.13 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 结构式（Structure） |  |
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
为检测GSK923295在细胞内的活性，用不同浓度的GSK923295处理237种肿瘤细胞72h，生长抑制活性（GI50）范围为12 nM—10,000 nM，平均GI50为253 nM，中位数GI50为32 nM。[1]
（二）动物实验（体内研究）
在体内研究中，给Colo205移植瘤小鼠注射125 mg/kg GSK923295，发现GSK923295显著提高有丝分裂，游离的凋亡小体显著增加，而且31.3、62.5、125 mg/kg GSK923295处理Colo205移植瘤小鼠后导致4n到2n细胞核比例增加，该作用方式为剂量依赖型。[1]
参考文献
[1] Wood KW, et al. Antitumor activity of an allosteric inhibitor of centromere-associated protein-E. Proc.Nat.Acad.Sci.USA 107(13): 5839-5844 (2010).
[2] Qian XP, et al. Discovery of the first potent and selective inhibitor of centromere-associated protein E: GSK923295. ACS Med.Chem.Lett 1(1): 30-34 (2010).
[3] A. Bennett, et al. Cenp-E inhibitor GSK923295: Novel synthetic route and use as a tool to generate aneuploidy. Oncotarget 6(25): 20921-20932 (2015).
[4] Mayers PA, et al. Mitogen-activated protein kinase (MEK/ERK) inhibition sensitizes cancer cells to centromere-associated protein E inhibition. Int. J. Cancer: 132: E149–E157 (2013).
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文献和实验[2] Qian XP, et al. Discovery of the first potent and selective inhibitor of centromere-associated protein E: GSK923295. ACS Med.Chem.Lett 1(1): 30-34 (2010).
[3] A. Bennett, et al. Cenp-E inhibitor GSK923295: Novel synthetic route and use as a tool to generate aneuploidy. Oncotarget 6(25): 20921-20932 (2015).
[4] Mayers PA, et al. Mitogen-activated protein kinase (MEK/ERK) inhibition sensitizes cancer cells to centromere-associated protein E inhibition. Int. J. Cancer: 132: E149–E157 (2013).
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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