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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
仅供科研使用
- 标记物:
人
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格:
96T、48T
人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒免费代测实验原理:
人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒免费代测用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本的存在与否。
人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒免费代测产品介绍:
货号:SBJ-H0714
规格:96T、48T
库存状态:现货供应
保存:2-8℃,避光保存
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒免费代测操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验)是一类小分子非编码RNA,且多富集于核仁,代谢稳定。典型的snoRNA 具有如下主要特征:分子大小约为60 - 400 nt;具有类似核仁提取物的性质(抗盐性);需要与特定蛋白质结合形成核糖核蛋白体(ribonucleoprotein paricles, snoRNP),并以此形式存在和行使功能;snoRNA 分子具有多种与蛋白质相互作用的保守序列元件[1]。 snoRNA在核糖体RNA前体的剪接加工和转录后修饰过程中起重要作用,主要与2'-O- 核糖甲基化及假尿嘧啶化修饰有关[2]。研究表明
%-90%,是 2010 年 ACR/EULAR 颁布的 RA 分类标准中的血清学检测项目之一。另外,IgA-RF 和 IgG-RF 对 RA 的诊断也可能有一定提示意义。免疫比浊法、ELISA 和化学发光法是目前常用的 RF 定量检测方法。除 RA 外,RF 也可见于其他自身免疫病、多种感染以及肿瘤性疾病等。 2.1.10 抗瓜氨酸化蛋白/肽抗体 (ACPA):ACPA 是一组对 RA 高度特异的自身抗体。AKA/APF 属于抗丝聚蛋白抗体(AFA) 群,可出现在 RA 早期,同时与 RA 病情
呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果,因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异,一般均用比色计测定,读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种,即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,但在计算公式中引入阳性对照 A 值,现举某种检测抗 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗 HBc 的复钙人血浆,阳性对照中抗HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设
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