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- 上海莼试
- CS-002-2016
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- 2026年01月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-NDV-3E11
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-NDV-3E11操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Anti-Synapsin I 神经突触素1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-T3 三碘甲狀腺素T3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-SYT3 突触结合蛋白3抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Syntaxin 1 突触融合蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-gamma Synuclein 核突触蛋白-γ抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Alpha-Synuclein 核突触蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Alpha-Synuclein 核突触蛋白-α抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-alpha-Synuclein(NT) 核突触蛋白-α抗体(N端)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-SYVN1 滑膜细胞凋亡抑制物1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526) 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Syk (Tyr323) 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-SYK 非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179) 磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Synphilin-1 synphilin-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-SV2A 突触泡蛋白2A抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-SUMO 1 类泛素蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-SUR1 磺酰脲类药物受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Survivin 细胞凋亡抑制因子抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-streptomycin 链霉素抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Astrocyte 人星形胶质细胞抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Stra8 视黄酸激活基因8抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Stanniocalcin 1 斯钙素抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-STAT6 信号转导和转录激活因子6抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-STAT5 信号转导和转录激活因子5抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Stat4 (Tyr693) 磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-STAT4 信号转导和转录激活因子4抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-STAT3 信号转导和转录激活因子3抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-phospho-STAT6(Tyr641) 磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-phospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-phospho-STAT3 (Ser727) 磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-phospho-STAT3 (Thr705) 磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体Multi-class antibodies规格小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-NDV-3E11： 0.1ml
Anti-STEAP1 前列腺跨膜上皮1抗原抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
：体外培养的细胞分化能力并未完全丧失，只是环境的改变，细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件，如Friend细胞（小鼠红白血病细胞）在一定的因素作用下可以合成血红蛋白，血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构，杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体，这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
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