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- 上海莼试
- CS-002-1431
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
52
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
梅花鹿干扰素-γ单克隆抗体细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 梅花鹿干扰素-γ单克隆抗体细胞；CerIFN-γ4C
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
梅花鹿干扰素-γ单克隆抗体细胞；CerIFN-γ4C操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人 VHR 基因全长ORF克隆 DPG双丙甘醇1克CP，95%
人 VHR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 ACRYL/BIS™37.5:1丙烯酰胺/甲叉 37.5:1粉末蛋白组学级白色粉末RTsigma
人 VHR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 DNABuffer脱氧核糖核酸缓冲液25克高纯，98%
人 DUSP6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 AEBSFAEBSF蛋白组学级白色至米白色结晶COLDsigma
人 DYDC1 基因全长ORF克隆 D-Luciferin(S)-4,5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-酸25毫克BS
人 DYDC2 基因全长ORF克隆 PROTEASEINHIBITORCOCKTAIL,GENERALUSE,WITHEDTA通用蛋白酶抑制剂混合物,含EDTA蛋白组学级冻干粉FROZENsigma
人 DYNC1I1 基因全长ORF克隆 DL-Lacticacid乳酸1克生物技术级，5mg/ml
小鼠 DYNC1I1 基因全长ORF克隆 NEXTGEL®5%SOLUTIONNEXT GEL 5%蛋白组学级透明无色液体RTsigma
人 DYNC1LI1 基因全长ORF克隆 DL-3-AminoisobutyricacidDL-3-氨基异丁酸25克BR，98%
小鼠 DYNLL1 基因全长ORF克隆 PROACT™MEMBRANESTAIN蛋白膜染色试剂蛋白组学级红色/ 棕色液体RTsigma
Cynomolgus monkey DYNLRB1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) Diphenylether二苯醚1克CP，99.5%
人 DYRK1B 基因全长ORF克隆 TOTALPROTEINCELLLYSISBUFFER总蛋白细胞裂解缓冲液蛋白组学级透明无色液体COLDsigma
人 DYRK2 基因全长ORF克隆 Digitonin洋地黄皂苷5克BR，95%
重组人 DYRK3 / REDK 蛋白 (His & GST 标签) VISIGLOPLUS™HRPCHEMILUMINESCENTSUBSTRATEKIT辣根酶化学发光底物试剂盒超纯级COLDsigma
人 DYRK3 基因全长ORF克隆 D-HistidineD-2-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸5克BR，99%
人 DYRK4 基因全长ORF克隆 LBPOWDER,NONANIMALORIGIN,5X1LLB粉末，非动物源米白色至浅褐色粉末RT不sigma
人 DYX1C1 / EKN1 转录变体1 基因全长ORF克隆 Destomycin德利肥素200U生物技术级，90%
人 DZIP3 基因全长ORF克隆 RIBOREADY™1KBRNALADDERRNA ladderFROZENsigma
人 E2F2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 dCTP，2Na三嶙酸脱氧胞苷钠盐1 O.D.BR，98%
人 E2F3 基因全长ORF克隆 INDOXYL-B-DGLUCOSIDE吲哚-beta-D-葡萄糖苷高纯级白色至米白色结晶粉末FROZENsigma
人 EAF2 基因全长ORF克隆 dAMP脱氧腺苷单嶙酸100u超纯，98%
人 EAPP 基因全长ORF克隆 SODIUMCHLORITE亚氯酸钠高纯级白色薄片RT不sigma
大鼠 EAPP 基因全长ORF克隆 D-(+)-Galacturonicacid右旋水解乳糖醛酸2KU高纯，98%
人 EBAG9 基因全长ORF克隆 CALCIUMHYDROXIDE氢氧化钙技术级白色至米白色粉末RTsigma
人 EBI3 梅花鹿干扰素-γ单克隆抗体细胞；CerIFN-γ4C/ IL27b 基因全长ORF克隆 Cuprouschloride氯化低铜1克CP，98.5%
小鼠 EBI3 基因全长ORF克隆 ETHIDIUMBROMIDESTOCKSOLUTION,10mg/ml溴化乙锭溶液生物技术级暗红色液体RT不sigma
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文献和实验）处理 48 小时，抑制非神经元细胞的生长。然后，体外培养 6-7 天后，完全更换培养基，将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测，必须于培养第0天，于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I （MTT）（罗氏）的说明书，通过比色MTT（3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑） 检测，对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪（德国 Offenburg ，BMG
，Dynal MPC是专为磁分离而设计的，并可以根据样品的体积和试管大小来选择不同型号的Dynal MPC。七、细胞分离产品可分为如下两类1、 Ready-to-use primary products即用型产品该产品已包被有针对一定范围的人类细胞表面标志的高质量、纯化的单克隆抗体。2、 Dynabeads for use with your own antibodies用户型产品 该产品适用于分离各种类型的细胞，这些磁珠已经包被有纯化的二抗以识别如小鼠、大鼠、兔等的一抗，或磁珠表面已活化并可直接与蛋白
。] ②荧光标记的单克隆抗体染色30min，4℃ （或放于冰上）。单克隆抗体的浓度因不同来源差异很大，但为了使用方便，可按其说明书配成每次实验使用10μl。注意蔽光。 ③用3～4μl冷BPS清洗。离心250×g（约每分钟1500转），5min，洗3次。注意每次用吸管将上清吸出，决不能倾倒去液！ ④用2ml氯化铵液（配法见下）在室温下溶解红血球，约10min。若红细胞完全被溶解，溶液由混浊变到透明。注意溶解程度的掌握十分重要：若溶解过分，则导致白细胞上抗原被破坏，或者某些敏感的细胞
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