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- 上海莼试
- CS-002-1174
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- 2025年08月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
抗鼠CD4单克隆细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 191.1.2为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持，也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品，公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠！
细胞名称 抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 191.1.2
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞分佖CD4不同抗原决定簇单抗，用于CD4单抗的制备。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 191.1.2注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
GALNT10 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶10抗体
GALNT11 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶11抗体
GALNT12 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶12抗体
GALNT1 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶1抗体
gamma C Crystallin 晶状体球蛋白γ3/γC-crystallin/白内障相关蛋白抗体
GCP3 γ-微管蛋白复合物GCP3抗体
GAMT 胍基乙酸N甲基转移酶抗体
GANC α-葡萄糖苷酶C抗体
GHRHR 生长激素释放因子受体抗体
GAPDHS 3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体
GAPex5 Rab5激活蛋白6抗体
GAS41 NuBI蛋白结合蛋白1抗体
GSDML GSDML蛋白抗体
phospho-GATA2 (Ser401) 磷酸化GATA结合蛋白2抗体
phospho-GATA3 (Ser308) 磷酸化GATA结合蛋白3抗体
phospho-GATA4 (Ser105) 磷酸化GATA结合蛋白4抗体
GATM GATM蛋白抗体
GARB1 γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体
GPATCH2 G蛋白修补结构域蛋白2抗体
GPX1 谷胱甘肽过氧化酶1
GM-CSF 粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗体
GPR62 G蛋白偶联受体GPR62蛋白抗体
GREB1 乳腺癌雌激素调控蛋白GREB1抗体
GDF9 生长分化因子9抗体
GAPDH 3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体
GDF15 生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体
GPR91 抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 191.1.2 G蛋白偶联受体GPR91蛋白抗体
GLUT8 葡萄糖转运蛋白8抗体
Glycophorin C 糖蛋白C抗体
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文献和实验以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
聚苯乙烯表面可以用作亲和性试剂的不溶性基质，以分离淋巴细胞亚群。聚苯乙烯培养皿首先用纯化的羊抗鼠IgG抗体包被，然后将鼠抗人(如抗CD4或抗CD8单抗)与T细胞反应的细胞悬液加入培养皿中，孵育一段时间后，对CD4或CD8抗原特异的T细胞即结合到平皿表面，而CD8+或CD4+细胞不结合，轻吸出未贴壁的细胞悬液，洗下粘附细胞。 [试剂及配制] (1)聚蔗糖-泛影葡胺分层液(D=1.077±0.001) (2)抗CD4和抗CD8单克隆
CD4细胞及CD8细胞的分离： （1）CD4细胞的分离：将一定量的T细胞悬液通过一根SephDdexC—10柱，然后用少量的RPMll640培养洗涤，收获的细胞悬液约含85%的CD4细胞。医学|教育|网搜集整理 （2）CD8细胞分离：用Tris缓冲液稀释羊抗鼠IgG（浓度为10μg/m1）包被一平皿表面，然后放置4℃过夜，没有包被上的抗体用PBS洗净。然后将已标记有抗CD8单克隆抗体的T细胞（细胞浓度为1×l07/m1）3m1加入上述的平皿内，4℃放置2小时，用PBS
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