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- 上海莼试
- CS-002-1992
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- 2025年08月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；DMEQ1A3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；DMEQ1A3操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Anti-NFKB p65 细胞核因子/k基因结合核因子抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870) 细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100 细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NF-H 高分子量神经丝蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NFBD1/MDC1 DNA损伤关卡蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-phospho-NFATc2(Ser326) 磷酸化NFATc2(Ser326)抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-NFAM1/CNAIP NFAM1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NFATc1 活化T细胞核因子1蛋白Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Merlin (Ser518) 磷酸化2型神经纤维瘤抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-NF2/merlin 2型神经纤维瘤抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NT 神经降压素抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Neurofascin/Nfasc155 神经束蛋白-155Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NeuroD1 神经元分化因子1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NGB 脑红蛋白/神经血红蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Neurocan 神经粘蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Nrn1/Cpg15/Neuritin 转化神经突起蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NeuN 神经元核抗原抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AKAP95 蛋白激酶A锚定蛋白95抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Neurobeachin 蛋白激酶锚定蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Nestin 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体(大、小鼠)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Nestin 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-nectin 2/CD112 细胞黏附分子CD112抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Nephrin 去氧肾上腺素抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-MYOG/Myogenin 肌红蛋白抗体(肌细胞生成素)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-p40phox (Thr154) 磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-NCF/NCF4/p40phox 嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Mycoplasma Gallisepticum 鸡毒支原体MG抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3) 钠钙交换蛋白3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Nebulin 伴肌动蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NCX2/SLC8A2 钠钙交换蛋白2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NCX1/SLC8A1 钠钙交换蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Nesfatin-1/Nucb2 新的饱食分子蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NDRG4 抑癌基因NDRG4抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NDRG3 抑癌基因NDRG3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NDRG2 抑癌基因NDRG2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-NDRG1 (Thr346) 磷酸化分化相关基因NDRG1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-NDRG1 (Ser330) 磷酸化分化相关基因NDRG1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NDRG1/Cap43 分化相关基因NDRG1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NEP/MME 金属肽链内切酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NCoR2 核受体辅助抑制因子2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-NEDD4L (Ser342) 磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-NEDD4L/NED小鼠杂交瘤细胞株；DMEQ1A3D4-2 泛素连接酶NEDD4-2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NCoR1 核受体辅助抑制因子1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-NCOA2/KAT13C 核受体辅助激活蛋白2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Nck1/Nck2 NCK衔接因子蛋白2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-E-cadherin 上皮钙粘附分子抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
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