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- 上海莼试
- CS-002-1207
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- 2025年09月03日
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- 文献和实验
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- 库存：
28
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠B淋巴细胞系
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠B淋巴细胞系；RMS-S-B 3501
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠B淋巴细胞系；RMS-S-B 3501操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
DR1 protein 转录下调蛋白1抗体
DHRS2 脱氢酶/还原酶家族成员2抗体
DSPP 牙本质磷蛋白抗体
Dermokine beta Dermokine β蛋白抗体
DPCR1 DPCR1蛋白抗体
DERP6 表皮乳头源性蛋白6抗体
DUSP7 双特异性蛋白磷酸酶7抗体
DUSP26 双特异性蛋白磷酸酶26抗体（丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶8）
DAO1 阿米洛利结合蛋白1抗体
DBF4A S期激酶活化蛋白DBF4A抗体
DSN1 着丝粒相关蛋白DSN1抗体
DCDC2 双皮层蛋白结构域蛋白DCDC2抗体
DAGLA 神经干细胞树突调节蛋白DAGLα抗体
DOK4 对接蛋白4抗体
DULLARD DULLARD蛋白抗体
DYRK1A 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MNB抗体
DGCR6 无胸腺症相关蛋白DGCR6/迪格奥尔格综合征关键基因6抗体
Doppel 朊蛋白DPL抗体
DMPK 肌强直性营养不良蛋白激酶抗体
DIS3 有丝分裂控制蛋白dis3抗体
DACT1 肝癌新基因3蛋白抗体
Dact2 Dapper2蛋白抗体
DACT3 Dapper3蛋白抗体
DNTNP 背神经管核蛋白抗体
DDAH1 双甲基精氨酸水解酶1抗体
DCAMKL1 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗体
Dscam 唐氏综合征细胞粘附分子抗体
DPPL1 磷脂酸磷酸酶HTPAP抗体
DLK1 穿膜蛋白DLK1抗体（C端）
DHFRL1 二氢叶酸还原酶样1抗体
DUT 脱氧尿苷三磷酸酶DUT抗体
Desmoglein 3 桥粒芯蛋白3抗体
DBC2 小鼠B淋巴细胞系；RMS-S-B 3501 乳腺癌基因删除蛋白2抗体
DDIT4 DNA损伤诱导转录蛋白4抗体
DRES17 乳腺癌相关蛋白DRES17抗体
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文献和实验人 Neuritin 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本 中Neuritin 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 Neuritin 水平。用纯化的 Neuritin 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入 Neuritin ，再与 HRP 标记的 Neuritin 抗体结合，形成抗体
药品情报重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。我国对药品说明书规定包括：药品名称、结构式及分子式（制剂应当附主要成分）、作用与用途、用法与用量（毒剧药品应有极量）、毒副作用、禁忌症、注意事项、包装（规格、含量）、贮藏、有效期、生产企业、批准文号、注册商标等项内容。
后的 VF3-T 细胞体内抗肿瘤作用，1×107 的肺癌细胞系 95D 注射到 B-NDG 小鼠皮下右侧， 移植 7 天后，尾静脉注射 TCR-T 细胞，随后连续 5 天每天腹腔注射 50,000 IU 的 IL2，发现改造后的 TCR-T 细胞明细抑制了肿瘤细胞增长，而且浸润到肿瘤细胞周围，证明了高亲和力的 TCR-T 细胞治疗产品对肿瘤的抑制作用[7]。图 9：改造后的 VF3-T 细胞体内抗肿瘤作用[7]
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