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- 上海莼试
- CS-002-1883
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- 2025年08月22日
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- 文献和实验
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- 库存：
24
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；1C7
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；1C7操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
L-乳酸待测样品处理试剂盒20次 石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)直接染色试剂盒 50次
M.aviumRFLP基因分析试剂盒20次 石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)舒尔茨间接染色试剂盒 10次
M.cheloneiRFLP基因分析试剂盒20次 石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)舒尔茨直接染色试剂盒 50次
M.fortuitumRFLP基因分析试剂盒20次 石蜡切片脂肪酸费斯克勒(Fischler)间接染色试剂盒 10次
M.gastriRFLP基因分析试剂盒20次 石蜡切片脂肪酸费斯克勒(Fischler)直接染色试剂盒 50次
M.intracellulareRFLP基因分析试剂盒20次 石蜡切片脂肪组织染色试剂盒 50次
M.marinumRFLP基因分析试剂盒20次 石蜡切片脂质过氧化物4-羟基壬烯酸(4-HNE)荧光染色试剂盒 10次
M.scrofulaceumRFLP基因分析试剂盒20次 石蜡切片脂质过氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)荧光染色试剂盒 10次
M.tuberculosisRFLP基因分析试剂盒20次 石蜡切片脂质过氧化物亚油酸(linoleic acid)荧光染色试剂盒 10次
M13噬菌体DNA纯化试剂盒10次 石蜡切片脂质过氧化物异构前列腺素(ISOPROSTANE)荧光染色试剂盒 10次
M13噬菌体培养试剂盒10次 石蜡切片脂质尼罗红间接染色试剂盒 50次
M199培养基1/10升(片剂) 石蜡切片脂质尼罗红直接染色试剂盒 50次
M9培养基500毫升 石蜡切片中性脂质尼罗红间接染色试剂盒 10次
Mallory苏木素(PTAH)复染试剂盒50次 石蜡切片中性脂质尼罗红直接染色试剂盒 50次
MAP1b(MAP5)(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 石蜡切片中性脂质苏丹黑间接染色试剂盒 10次
MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 石蜡切片中性脂质苏丹黑直接染色试剂盒 50次
MAPK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 石蜡切片中性脂质油红O间接染色试剂盒 10次
MAPK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 石蜡切片中性脂质油红O直接染色试剂盒 50次
MAYER苏木素复染试剂盒50次 石蜡切片总胆固醇(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光间接染色试剂盒 10次
McCOY’S5A培养基1/10升(片剂) 石蜡切片总胆固醇(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光直接染色试剂盒 20次
MEM培养基1/10升(片剂) 石蜡切片总胆固醇高氯酸萘醌(PAN)间接染色试剂盒 10次
MGMT基因甲基化程度定量分析试剂盒20次 石蜡切片总胆固醇高氯酸萘醌(PAN)直接染色试剂盒 50次
小鼠杂交瘤细胞株；1C7MHPG高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次 石蜡切片总胆固醇舒尔茨间接染色试剂盒 10次
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
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