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- 上海莼试
- CS-002-1226
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- 2025年09月03日
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- 文献和实验
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- 库存：
47
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-4C
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-4C操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Cappuccino Cappuccino蛋白抗体
Cyclooxygenase 3 前列腺素过氧化物合成酶3抗体
CFHL1 补体因子H相关蛋白1抗体
CPN2 羧肽酶CPN2抗体
CAMK2D 钙/钙调素依赖蛋白激酶2D(CaMKIIδ)
NT5C2 胞浆-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗体
CD86 CD86抗体
CDK1 周期素依赖性激酶1抗体
CDK2 周期素依赖性激酶2抗体
CDK4 周期素依赖性激酶4抗体
CDK5 周期素依赖性激酶5抗体
C1orf200 1号染色体开放阅读框200抗体
c6orf223 6号染色体开放阅读框223抗体
cellulase 纤维素酶抗体
CLEC 4E C型凝集素4家族E抗体
ChRM2 毒蕈碱型乙酰胆碱受体抗体
ChRM2 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2抗体
CIDEB 促进凋亡基因抗体
C-jun 原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体
CIDEC 细胞死亡活化蛋白抗体
Cytokeratin 19 细胞角蛋白19抗体
CK2 细胞角蛋白2抗体
CK4 细胞角蛋白4抗体
Cytochrome b245 Light Chain 细胞色素b245轻链抗体
C5ORF44 5号染色体开放阅读框44抗体
Corin 心脏特异性丝氨酸蛋白酶抗体
CPLA2 胞浆型磷脂酶A2抗体
CCAR1 细胞周期及凋亡调节蛋白1抗体
CD56 神经细胞粘附分子1抗体
Claudin 5 紧密连接蛋白5抗体
CRIM1 富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体
CK5+6 小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-4C 细胞角蛋白5+6抗体
c-Myc tag c-Myc tag标签抗体
CSP 环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体
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文献和实验小鼠血红蛋白(Hb) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠粪便及相关液体样本中 血红蛋白(Hb) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠血红蛋白(Hb) 水平。用纯化的 小鼠血红蛋白(Hb) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 血红蛋白(Hb) ，再与 HRP 标记的血红蛋白 (Hb) 抗体结合，形成抗体 - 抗原
Cell Reports：复旦大学孙宁 / 李晓波团队发现 β-羟基丁酸对铁死亡的表观遗传学调控
代谢组检测。结果发现，GSH 合成的三种重要氨基酸底物显著降低，通过 GSH/GSSG 含量测定以及 4-HNE 染色，作者确定了 ALF 小鼠的胰腺中存在铁死亡的发生。接下来作者发现，在肝脏、血浆、及胰腺组织的代谢物变化中，共同降低的代谢物只有一种，即 β-HB。 那么，β-HB 与铁死亡之间是否存在相关呢？作者首先在体外进行了实验，结果显示，β-HB 能够显著抑制胰腺细胞系以及外分泌类器官的铁死亡。作者随后将 β-HB 以渗透泵的方式持续对 ALF 小鼠进行给药，结果发现，β-HB 能够显著
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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