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- 上海莼试
- CS-002-1365
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- 2026年01月09日
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- 库存：
26
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞；S-98-10
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；S-98-10操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
CRF/CRH 促肾上腺皮质激素释放因子抗体 规格 0.1ml
CRHBP 促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白抗体 规格 0.2ml
CRHR1/CRFR1 促肾上腺皮质释放激素受体1抗体 规格 0.1ml
CRHR2 促肾上腺皮质释放激素受体2抗体 规格 0.2ml
CRHR2 促肾上腺皮质释放激素受体2抗体 规格 0.1ml
CRIM1 富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体 规格 0.1ml
CRIPT 突触后蛋白CRIPT抗体 规格 0.2ml
Cripto 1 monoclonal 畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体 规格 0.2ml
Cripto 1 monoclonal (CT) 畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体(C端) 规格 0.1ml
Cripto-1 畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端) 规格 0.1ml
Cripto-1(NT) 畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) 规格 0.2ml
CRISP3 富含半胱氨酸分泌蛋白3抗体 规格 0.2ml
Crk p38 /CRK Crk p38抗体 规格 0.2ml
Crkl 接头蛋白CrkL抗体 规格 0.2ml
CrkRS/CRK7 细胞分裂周期2相关蛋白激酶7抗体 规格 0.2ml
CRLF2 胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体 规格 0.2ml
CRLF2 胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体 规格 0.2ml
CRLR/CGRPR1 降钙素基因相关肽1型受体抗体 规格 0.1ml
CRMP1 二氢嘧啶酶相关蛋白1抗体 规格 0.1ml
CRMP2/DPYSL2 二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体 规格 0.1ml
CRMP4/DRP3 脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体 规格 0.2ml
CRMP5 二氢嘧啶酶相关蛋白5抗体 规格 0.2ml
CROT 肉碱氧位甲基转移酶抗体 规格 0.2ml
CROT/COT 过氧化物酶体肉碱酰基转移酶抗体 规格 0.2ml
CRP C-反应蛋白抗体 规格 0.1ml
CRP(C11F2) C-反应蛋白单克隆抗体 规格 0.1ml
CRTAM CRTAM抗体 规格 0.2ml
CRX1 CRX抗体 规格 0.1ml
Cryopyrin/CIAS1/NALP3 细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体 规格 0.1ml
CRYZL1 醌氧化还原酶样蛋白1抗体 规格 0.2ml
CSEN/KCNIP3/DREAM 钾通道相互作用蛋白3抗体 规格 0.2ml
CSF3/G-CSF 杂交瘤细胞；S-98-10粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3抗体 规格 0.1ml
CSFV Polyprotein 猪瘟病毒抗体 规格 0.1ml
CSFV/Classical swine fever virus 猪瘟病毒抗体 规格 0.2ml
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文献和实验选择培养液可以生长繁殖。 在用HAT选择培养1～2天内，将有大量瘤细胞死亡，3～4天后瘤细胞消失，杂交细胞形成小集落，HAT选择培养液维持7～10天后应换用HT培养液，再维持2周，改用一般培养液。在上述选择培养期间，杂交瘤细胞布满孔底1/10面积时，即可开始检测特异性抗体，筛选出所需要的杂交瘤细胞系。在选择培养期间，一般每2～3天换一半培养液。 2．抗体的检测 检测抗体的方法应根据抗原的性质、抗体的类型不同，选择不同的筛选方法，一般以快速、简便、特异、敏感的方法
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朱伟民，与著名学者余国良等共同创办 Epitomics 公司（专利创新技术：RabMAb® ，兔单抗开发平台拥有者）。朱伟民于厦门大学获得细胞生物学硕士学位（M.S.），随后在浙江大学病理研究所进行鼠单抗开发工作，之后在意大利米兰大学药理学院做访问学者。朱伟民老师曾任职于 UCSF Gladstone Institutes 和 Lung Biology Center，在 UCSF 期间发明 RabMAb® 技术，共发表文献 20 多篇，拥有共同发明专利 10 多个，且曾在加州大学深造并获得
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