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- 上海莼试
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- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；S-72-3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；S-72-3操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
phospho-Bcl-xL (Thr115) 磷酸化Bcl-xL蛋白抗体
BTG3 高表达神经上皮蛋白BTG3抗体
BTG4 B细胞迁移基因4抗体
BCL2 interacting protein BCL2相互作用蛋白质抗体
Brain2 大脑蛋白2抗体
BATF B细胞转录激活因子抗体
BCL6B BCL6B抗体
BAP31 BAP31蛋白抗体
BCAT2 支链氨基酸转氨酶2抗体
Bcl2A1 BCL2相关蛋白A1抗体
Bcl3 B细胞淋巴瘤蛋白3抗体
B MyB 转录因子MYB相关蛋白B抗体
beta Defensin 1 防御素β1/Defensin β1抗体
BAFFR B细胞活化因子受体抗体
BAFF TNF家族B细胞激活因子抗体
Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗体
Brn-2 大脑蛋白2抗体
CD274 程序性死亡配体1抗体
B7H4 B7-H4抗体
BACE1 β分泌酶抗体
Bad 相关死亡促进因子Bad抗体
Bax Bax
B7-DC 程序性死亡配体2抗体
BSEP 胆汁酸盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体
Beta-2-MG(B2E5) β2微球蛋白抗体(单抗)
Biglycan 骨/软骨蛋白多糖1抗体
CAP 染色体相关蛋白CAP抗体
BECN1L1 Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体
BAG6 小鼠杂交瘤细胞；S-72-3l2相关抗凋亡基因6抗体
B4GALT7 半乳糖转移酶7亚基β1,4抗体
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文献和实验1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
果糖才是肥胖的真凶？Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
）增加还是细胞数量增加导致的，作者在几个不同的时间点使用 5-溴-2'-脱氧尿苷（BrdU）和 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU）注射进行了单标记和双标记追踪实验。这些测定结果表明，与对照组小鼠相比，HFCS 处理小鼠的十二指肠绒毛具有相似的迁移率，但存活时间超过 72 小时的肠上皮细胞是对照小鼠的两倍多。通过组织学 Ki-67 染色评估的细胞增殖也表现出一致的结果。这些数据表明细胞存活是果糖处理条件下绒毛肥大的主要决定因素。图片来源：Nature在缺氧的 HCT116 细胞中，糖酵解中间体增加
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