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- 上海莼试
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- 2026年01月07日
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- 库存：
39
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
鼠/人杂交瘤细胞系
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH04
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH04操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
CK18 细胞角蛋白18抗体（C端）
Collagen VII 7型胶原抗体
Phospho-Beta Catenin (Thr41 + Ser45) 磷酸化β 连环素蛋白抗体
CBL2 原癌蛋白CBL2抗体
SIRP Alpha 信号调节蛋白α抗体
CD150 信号淋巴细胞活化分子CD150抗体
CCL16 巨噬细胞炎性蛋白16抗体
CG6856-PA 果蝇CG6856-PA抗体
COX7A2 细胞色素c氧化酶COX7A2抗体
CPSF4 剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体
Cathepsin E 组织蛋白酶E抗体
Claudin 5 紧密连接蛋白5抗体
Cip4 细胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体
CDKL3 细胞周期蛋白依赖性激酶样3抗体
Cecropin 杀菌肽/天蚕抗菌肽单克隆抗体
C17orf87 第十七号染色体开放阅读框87抗体
Calcitonin receptor 降钙素受体抗体
C2a 补体C2a链多肽抗体
CD80 CD80抗体
CD19 CD19抗体
CCL26 C-C元件趋化因子26抗体
C5orf22 5号染色体开放阅读框22抗体
CLCA4 钙激活氯离子通道4蛋白抗体
CCL26 Signal peptide 嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体
CCL26 嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体
chemerin 趋化素抗体
C5orf55 CD36 CD36抗体
鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH04 5号染色体开放阅读框55抗体
CXCR7 细胞表面趋化因子受体7抗体
COX7A2 细胞色素c氧化酶7A2抗体
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文献和实验，结果形成非常复杂的构造，故有时称为网状腺或迷路腺。肝脏内部构造的组成单位是圆柱状的肝小叶，无数的肝小叶藉小叶间的结缔组织（ inter － lobular septa ）相互隔开，后者是被覆在肝脏外面的肝被膜（ capsula hepatis ）即格利森氏囊（ Glisson ′ capsule ）侵入肝内，形成的分支。肝小叶是由许多肝细胞呈索状排列的肝细胞索（ hepatic cell cord ）集合而成。肝细胞索面向纵贯各肝小叶中的中央静脉，呈放射状排列。肝细胞索的内面有胆小
The establishment of liver epithelial cell lines or strains from newborn or adult rat liver has been reported by many investigators (1 -6 ). The cells of these lines are smaller in size and morphologically more simple than hepatocytes
Different sources of hepatic tissue, including whole or split livers from organ donors or from cadavers, waste liver from therapeutic hepatectomies or small-sized surgical biopsies, can be successfully used to prepare human hepatocytes cultures
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