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- 2025年07月14日
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![小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]说明书](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2016/08/17/A14714097214774dn4mfez67.jpg!small.t.1)
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36
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
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详见说明书
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详见说明书
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详见说明书
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详见说明书
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详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP04
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP04操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
phospho-beta Adducin (Ser713) 磷酸化内收蛋白抗体
CD274 程序性死亡配体1抗体
B7-H1/PD-L1/CD274 程序性死亡配体1抗体
beta-Amyloid (1-42) β淀粉样肽（1-42）抗体
beta-Amyloid (1-42) β淀粉样肽（1-42）单克隆抗体
ABCB11 胆汁酸盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体
BSPRY BSPRY蛋白抗体
BAIAP2L2 BAIAP2L2蛋白抗体
Phospho-Bad (Ser136) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
Phospho-Bad (Ser155) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hCG beta 人β亚基人绒毛膜促性腺激素(β HCG)抗体
BK channel 钙激活钾通道蛋白 α 1抗体
BK channel 钙激活钾通道蛋白 α 1抗体
Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶抗体
Bid BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
Bax Bax抗体
Bcl-2 Bcl-2抗体
BDNF 脑源神经营养因子抗体
bFGF 碱性成纤维细胞生长因子抗体
BRMS-1 乳腺癌转移抑制基因1抗体
BSA 牛血清白蛋白抗体
Beta-casein β-酪蛋白抗体
beta Glucan Receptor β葡聚糖受体抗体
Batroxobin 蛇毒蛋白巴曲酶抗体
BMX 非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
Phospho-BMX (Tyr40) 磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
phospho-BAD (Ser128) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
BarX1 BarX1蛋白抗体
B3GALNT1 β1，3半乳糖转移酶3抗体
Band3 红细胞阴离子交换蛋白1抗体
BRN3B 脑特定蛋白Brn3B抗体
Beclin 1 Bcl-2同源结构域蛋白抗体
BMP4 骨形态发生蛋白4抗体
BAALC 脑和急性白血病胞浆蛋白抗体
BST2 骨髓基质干细胞抗原2抗体
BMI1 组蛋白相关Bmi1抗体
BRMS1 乳腺癌转移抑制基因1抗体
BEGAIN 大脑富含鸟苷酸激酶相关蛋白抗体
BASP1 脑富含膜附着信号蛋白1抗体
Bestrophin 3 卵黄状黄斑病蛋白3抗体
Bestrophin 卵黄状黄斑病蛋白抗体
Bestrophin 4 卵黄状黄斑病蛋白4抗体
Bacillus anthraci protein 炭疽杆菌菌体蛋白抗体
BRLF1 EBV立即早期基因BRLF1抗体
BEX4 脑表达X连锁蛋白4抗体
BCNP 小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP04 B淋巴细胞新型蛋白1抗体
Beta-synuclein 核突触蛋白β抗体
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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