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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
52
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
悬浮生长
小鼠杂交瘤细胞株;mAb D7为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持,也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品,公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠!
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;mAb D7
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株;mAb D7注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
细胞P27蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50次
细胞P27蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次
细胞P27蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50次
细胞P35蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50次
细胞P35蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次
细胞P35蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50次
细胞P38a激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
细胞P38β2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
细胞P38蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50次
细胞P38蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次
细胞P38蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50次
细胞PAK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
细胞PAK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
细胞PAK4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
细胞PAR1Bα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
细胞PAR-1蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50次
细胞PAR-1蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次
细胞PAR-1蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50次
细胞PAR-2蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50次
细胞PAR-2细小鼠杂交瘤细胞株;mAb D7蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次
细胞PAR-2蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50次
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文献和实验在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株,都需要定期检查染色体数和抗体产生能力,因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体,使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化,保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇,冰醋酸。 3. Giemsa染液,玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞,加0.1ml秋水仙素,放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清,沉淀
人 Neuritin 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本 中Neuritin 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 Neuritin 水平。用纯化的 Neuritin 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入 Neuritin ,再与 HRP 标记的 Neuritin 抗体结合,形成抗体
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代,制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年,我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究,制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤,一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱,直到 6 周后(兔杂交瘤筛选应在 3~4 周),我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理,这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了!但当实验员准备扔掉这二十板细胞
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