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- 上海莼试
- CS-002-0982
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- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
圆形
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠腹水瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
小鼠腹水瘤细胞；S-180为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持，也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品，公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠！
细胞名称 小鼠腹水瘤细胞；S-180
形态特性 圆形
生长特性 悬浮生长
特征特性
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)胎牛血清，10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠腹水瘤细胞；S-180注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
MDH2 大鼠 MDH2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
MDK 重组人 Midkine / MDK 蛋白 Protein Human
MDK 人 MDK / NEGF2 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MDK 人 MDK / NEGF2 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Human
MDK 人 MDK / NEGF2 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
MDM2 人 MDM2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MDM2 小鼠 MDM2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MDM4 人 MDM4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ME2 人 ME2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MECP2 人 MECP2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MECR 人 MECR 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED1 人 MED1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED1 人 MED1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
MED17 人 MED17 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED18 人 MED18 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED19 人 MED19 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED20 人 MED20 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED20 Rat MED20 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
MED21 人 MED21 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED22 人 MED22 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED28 人 MED28 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED30 人 MED30 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MED4 Rat MED4 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
MED4 Cynomolgus monkey MED4 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
MED6 人 MED6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ME小鼠腹水瘤细胞；S-180F2A 人 MEF2A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MEF2BNB 大鼠 MEF2BNB 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
MEF2C 人 MEF2C 基因全长ORF克隆 cDNA Human
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文献和实验培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
) 实验步骤 1．准备工作 蛋白A或蛋白G微珠混悬液可在用前准备，4℃保存于含叠氮钠的溶液中。 2．操作步骤 1) 将小量裂解物样本分别置于适当数量的1.5mlEP管中，加入裂解缓冲液，至终体积接近0.5 mol。加入抗血清(1ul)、杂交瘤细胞培养上清液(50ul)或小鼠腹水(0.5ul)作为抗体的起始用量。滴定时抗血清用0.5-5ul，杂交瘤细胞培养上清液用10～100ul，腹水用0.1～1.0ul。
、融台蛋白质脑啡肽(Enk)N端5肽线形结构是与S型受体结合的基本功能区域，干扰素(IFN)是一种广谱抗病毒抗肿瘤的细胞因子。黎孟枫等人化学合成了EnkN端5肽编码区，通过一连接3肽编码区与人α1型IFN基因连接，在大肠杆菌中表达了这一融合蛋白。以体外人结肠腺癌细胞和多形胶质瘤细胞为模型，采用’H-胸腺嘧啶核苷掺人法证明该融合蛋白抑制肿瘤细胞生长的活性显著高于单纯的IFN，通过纳洛酮竞争阻断实验证明，抑制活性的增高确由Enk导向区介导。三、蛋白质活性的改变通常饭后30-60min，人血液中胰岛
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