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- 上海一研
- ＥＹ-9723
- 进口／国产
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞株；mAb D7说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
60
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
上海一研
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠杂交瘤细胞株；mAb D7说明书的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；mAb D7说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
细胞特性：
经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示，CD29、CD44、CD105阳性，CD34、CD45阴性。
小鼠杂交瘤细胞株；mAb D7说明书运输保存：
采用干冰保存运输收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
小鼠杂交瘤细胞株；mAb D7说明书注意事项：
(1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
(2)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
(3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
小鼠杂交瘤细胞株；mAb D7说明书培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
国蓝蔷薇酸琼脂250克国产/进口
Ca Ski(人宫颈上细胞)5×106cells/瓶×2
G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)5×106cells/瓶×2
MuM-2B(人眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion
RWPE1(人前列腺上细胞)5×106cells/瓶×2
IMR-32(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)5×106cells/瓶×2
G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠树突状细胞肉瘤细胞英文名称：DCS
Bcap-37(人腺细胞)5×106cells/瓶×215（S）-15-methyl rostaglandin F2α （10 mg） 9。alha。，11。alha。，15S-trihydroxy-15-methyl-rosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； Carborost|U-32921|15（S）-15-methyl GF2α； 15（S）-15-methyl rostaglandin F2α
17-trifluoromethylhenyl trinor rostaglandin F2α （10 mg） 9α，11α，15S-trihydroxy-17-trifluoromethylhenyl-18，19，20-trinor-rosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 17-trifluoromethylhenyl trinor GF2α； 17-trifluoromethylhenyl trinor rostaglandin F2α
I-SA （1 mg） （Z）-[3S-[1。alha。，2。alha。，3。beta。，5。alha。]]-7-[3-[[（4-iodohenyl）sulfonyl]amino]-6，6-dimethylbicyclo[3。1。1]het-2-yl]-5-hetenoic acid； Iodohenyl sulfonyl amino inane Thromboxane A2|Iodohenyl sulfonyl amino inane TXA2； I-SA
rostaglandin E2-d4 （5 mg） 9-oxo-11α，15S-dihydroxy-rosta-5Z，13E-dien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； Dinorostone-d4|GE2-d4； rostaglandin E2-d4
小鼠杂交瘤细胞株；mAb D7说明书11（S）-HETE （25 ug） 11S-hydroxy-5Z，8Z，12E，14Z-eicosatetraenoic acid； 11（S）-HETE
13-OxoODE （50 ug） 13-oxo-9Z，11E-octadecadienoic acid； 13-KODE； 13-OxoODE
7-AAD Assay Fixative/Actinomycin D Solution （1 ea） 7-AAD Assay Fixative/Actinomycin D Solution
Flurostenol EIA Antiserum （500 dtn） Flurostenol EIA Antiserum
Estriol EIA Antiserum （100 dtn） 1，3，5（10）-Estratriene-3，16α，17β-triol|16α-hydroxy-17β-Estradiol|E3； Estriol EIA Antiserum
Cell-Based Monodansylcadaverine （1 ea） Cell-Based MDC； Cell-Based Monodansylcadaverine
SAM-Binding Site ositive Control （100 ug） SAM-Binding Site ositive Control
Arachidonyl Trifluoromethyl Ketone （5 mg） 1，1，1-trifluoro-6Z，9Z，12Z，15Z-heneicosatetraen-2-one； AATFMK|ATK； Arachidonyl Trifluoromethyl Ketone
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文献和实验在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
人 Neuritin 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本 中Neuritin 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 Neuritin 水平。用纯化的 Neuritin 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入 Neuritin ，再与 HRP 标记的 Neuritin 抗体结合，形成抗体
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
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