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- 上海莼试
- CS-002-1473
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- 2025年07月16日
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54
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；S467
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；S467操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人 CCL7 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 HISTOCHOICE®MOUNTINGMEDIA封组织学级无色至微黄液体RTsigma
重组小鼠 CCL8 / MCP-2 蛋白 (His & NusA 标签) Indium铟100毫升AR，98.5%
重组人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 标签) CobaltChlorideHexahydrate氯化钴六水ACS级粉红色结晶RTsigma
人 CCL8 基因全长ORF克隆 Hydroxymethylresin羟甲基树脂25克BR
小鼠 CCL8 基因全长ORF克隆 PROTEINMWMARKER,HIGHRANGE蛋白Marker生物技术级液体FROZENsigma
小鼠 CCL9 基因全长ORF克隆 HotTaqDNAPolymeraseHot Taq DNA聚合酶25毫克层析纯，200NADu/mg，液体
人 CCNA1 基因全长ORF克隆 AEBSFAEBSF超纯级白色至米白色结晶COLDsigma
人源CCNA2 基因全长ORF克隆 H-Ile-OMe.HClL-异亮氨酸甲酯盐酸盐5克特纯，98.0%
人 CCNB1 基因全长ORF克隆 STETBUFFERSTET 缓冲液超纯级透明无混浊溶液RTsigma
大鼠 CCNB1 基因全长ORF克隆 Heparinlithium肝素锂25克BR，0.5u/mg
人 CCNB2 基因全长ORF克隆 BOVINESERUMALBUMIN,20MG/ML牛血清白蛋白溶液生物技术级棕黄色至黄色无混浊液体COLDsigma
小鼠 CCNB2 基因全长ORF克隆 Gumbenzoin安息香浸膏10克AR，99%
人 CCNC 基因全长ORF克隆 CASAMINOACIDS酸水解酪素细菌学级米白色至褐色粉末RT不sigma
小鼠 CCNC 基因全长ORF克隆 Gly-Pro-AMC甘氨酸-脯氨酸-7-氨基-4-三氟甲基香豆素10克特定级
人 Cyclin D1 基因全长ORF克隆 TRYPTONEBROTH,POWDER胰蛋白胨肉汤生物技术级颗粒粉末RT不sigma
小鼠 CCND1 基因全长ORF克隆 Glyceroltrioleate甘油三油酸醋5克BR，97%
人 CCND2 基因全长ORF克隆 GENE-PAGEPLUS™4%,EZSQUEEZE™ 4% GENE-PAGE PLUS,挤压式瓶装生物技术级透明无混浊液体COLDsigma
小鼠 CCND2 基因全长ORF克隆 GinsenosideRb2人参皂甙Rb2100克AR，99.5%
人 CCND3 基因全长ORF克隆 TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制剂,大豆试剂级米白色冻干粉FROZENsigma
小鼠 CCND3 基因全长ORF克隆 GABA4-氨基丁酸25克BR，99%
人 CCNE1 基因全长ORF克隆 N-Hexadecane正十六烷高纯级无色液体RTsigma
小鼠 CCNE1 基因全长ORF克隆 Fmoc-N-Me-Val-OHFmoc-N'-甲基-L-缬氨酸100克特纯，98%
人 CCNE1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签 A.C.E.™SEQUENCINGBUFFERA.C.E. 测序缓冲液 (1X)测序级透明无色无混浊液体RTsigma
人 CCNE2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 Fmoc-Arg(Mtr)-OHN-Fmoc-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸100克BR，98%
人 CCNG2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 PONCEAUSSTAIN丽春红S (猩红S)蛋白组学级红色，无混浊液体RTsigma
人 CCNH 基因全长ORF克隆 Ferron高铁试剂250克3.5N
小鼠 CCNH 基因全长ORF克隆 TAE(TRIS-ACETATE-EDTA)BUFFER,50XTAE缓冲液, 50X超纯级无色液体RTsigma
人 CCNI 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 FastBlueBsalt坚牢蓝B盐25毫克BR，0.5%
人 CCNI2 基因全长ORF克隆 WATER,STERILE,NON-DEPC水HPLC级透明无色液体RTsigma
人 CCP110 基因全长ORF克隆 Ethylbenzene乙基代苯100克AR，99%
食蟹猴 CCR1 基因全长ORF克隆 DTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫苏糖醇蛋白组学级白色结晶粉末FROZENsigma
大鼠 CCR1 基因全长ORF克隆 EMS甲烷磺酸乙酯100克BR，99%
人 CCR1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 SILVERNITRATE银蛋白组学级白色精细结晶粉末RT不sigma
小鼠 CCR2 基小鼠杂交瘤细胞株；S467因全长ORF克隆 Dysprosium(III)oxide三氧化二镝25毫升CP，95%
食蟹猴 CCR2B 基因全长ORF克隆 FORMALDEHYDE,37%SOLUTION甲醛,37%溶液蛋白组学级透明液体RT不sigma
大鼠 CCR2 基因全长ORF克隆 DTAB溴代十二烷基三甲100克IND
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
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