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- 2025年09月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞株；S467
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
42
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
假单胞菌显色培养基 用于假单胞菌的分离及鉴定 1000ml incubation media 假单胞菌显色培养基 用于假单胞菌的分离及鉴定 1000ml
立枯多核菌 食用。 支/瓶
单料乳糖胆盐发酵培养基管(含小倒管)20支/包用于大肠菌群的测定
Salmonella-Shigella
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；S467图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；S467图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠杂交瘤细胞株；S467图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买小鼠杂交瘤细胞株；S467图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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Honda氏产毒肉汤基础 250(g) incubation media Honda氏产毒肉汤基础 250(g)
Elek氏培养基 250(g) incubation media Elek氏培养基 250(g)
麦芽浸粉琼脂(MEA) 250(g) incubation media 麦芽浸粉琼脂(MEA) 250(g)
结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG) 100(g) incubation media 结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG) 100(g)
庆大霉素()和亚碲酸钾(合液支/盒用于分离培养霍乱弧菌抑菌剂
GC琼脂 250g 用途:用于淋球菌的分离培养。
CDC厌氧菌琼脂 CDC Anaerobic Agar 250 用于厌氧菌分离培养(Acumedia 方法)
M-肉汤250g/瓶用于干燥食品和种子中沙门氏菌的增菌和培养incubationmediaM-肉汤250g/瓶用于干燥食品和种子中沙门氏菌的增菌和培养
NA平板(加青霉素酶)(9cm) 10个/包 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2
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XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人细胞裂解液 (阳性对照)
BRL 大鼠肝细胞
CL-0126JAR(人胎盘绒毛膜癌细胞)5×106cells/瓶×2
人羊膜上皮细胞
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1 人心肌成纤维细胞完全培养基 100mL
小鼠杂交瘤细胞株；S467图片AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0189Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 人细胞裂解液 (阳性对照)
Jurk. Clone E6-1细胞，白血病细胞 急性T淋巴细胞白血病细胞,TALL-104细胞 人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-3
PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
隆抗体亚类的鉴定：将单抗培养上清液浓缩，与抗鼠IgG亚类血清作双扩散试验。 1.6 免疫转印：APT经SDS-PAGE分离，在电转移系统中将凝胶蛋白转移至硝酸纤维素膜上，分别与各株单抗反应，浸入辣根过氧化物酶标记的IgG，最终以联苯二胺系统显色［见：顾方舟主编.淋巴细胞杂交瘤技术的应用.北京：人民卫生出版社，1985：23-25］。 2 结果 2.1 杂交瘤细胞株的建立：含阳性血清小鼠的脾脏细胞与NS-1细胞融合，悬于HAT选择性培养基中接种于24孔和96孔板，5 d左右见
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