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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
杂交瘤细胞株
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
悬浮生长
细胞名称 杂交瘤细胞株;CDH5-2C11
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞株;CDH5-2C11操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
Anti-phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC 荧光素标记磷酸化胰岛素受体底物-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-phospho-IRS1(Tyr895)/FITC 荧光素标记磷酸化胰岛素受体底物-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IRS-1/FITC 荧光素标记胰岛素受体底物-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-IRF7 (Ser471/472) /FITC 荧光素标记磷酸化干扰素调节因子7抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IRF7 /FITC 荧光素标记干扰素调节因子7抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IRF-4/FITC 荧光素标记干扰素调节因子4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC 荧光素标记磷酸化干扰素调节因子3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IRF3 /FITC 荧光素标记干扰素调节因子3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IRF-1/FITC 荧光素标记干扰素调节因子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IRAK4/FITC 荧光素标记白介素-1受体相关激酶4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IRAK 2/FITC 荧光素标记白介素-1受体相关激酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387) /FITC 荧光素标记磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209) /FITC 荧光素标记磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376) /FITC 荧光素标记磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IQGAP1/FITC 荧光素标记支架蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin Beta5/FITC 荧光素标记整合素β5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin AlphaV Beta5/FITC 荧光素标记整合素αVβ5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin avb3/FITC 荧光素标记整合素avb3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin AlphaM/CD11b /FITC 荧光素标记巨噬细胞表面分子/整合素-α2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
anti-Integrin alpha E2 /FITC 荧光素标记整合素alpha E2 抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin AlphaE2/CD103 /FITC 荧光素标记整合素αE2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin a7/FITC 荧光素标记整合素α7抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin Alpha3 Beta1/FITC 荧光素标记整合素α3β1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin Alpha3/FITC 荧光素标记整合素α3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin Alpha2b/CD41/FITC 荧光素标记血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin Alpha2/CD49b/FITC 荧光素标记整合素α2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin alpha 1/CD49a/FITC 荧光素标记整合素α1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Insulin(1-51 protein)/FITC 荧光素标记胰岛素1-51蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Insulin/FITC 荧光素标记胰岛素抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Insulin/FITC 荧光素标记标记胰岛素抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Inhibin Al杂交瘤细胞株;CDH5-2C11ha/Biotin 生物素化抑制素α抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Inhibin Beta C /FITC 荧光素标记抑制素βC抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
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文献和实验嵌合基因的构建(RT-PCR方法扩增VL、VH基因) 【材料和试剂】 (1) 分泌McAb的杂交瘤细胞(如分泌抗转铁蛋白受体的杂交瘤细胞株)。 (2) 细胞培养常用试剂、培养液、器皿。 (3) 总RNA提取试剂 Trizol Reagenz。 (4) cDNA合成试剂盒。 (5) DNA提取试剂及分子生物学技术所需其他试剂和溶液。 (6) 核酸修饰酶类:T4 DNA连接酶、TaqDNA聚合
瘤来源的动物是相同品系,例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠,同时必须使用品系纯正的小鼠。 (2)培养基中加入了过高浓度的HAT,或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低,建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 (3)培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 (4)未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 (5)接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 (6)融合后,未及时转移或稀释
:体外培养的细胞分化能力并未完全丧失,只是环境的改变,细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件,如Friend细胞(小鼠红白血病细胞)在一定的因素作用下可以合成血红蛋白,血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构,杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体,这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
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