Agdia黄瓜绿斑驳花叶病毒（CGMMV）快速检测试纸条

产品信息----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

产品名称：黄瓜绿斑驳花叶病毒（CGMMV）快速检测试纸条                 品牌：Agdia
货号：ISK47500/0025                                                                               英文名：Cucumber green mottled mosaic virus (CGMMV) rapid test strip
供应商：北京中检葆泰生物技术有限公司                                                
保质期：一年                                                                                            保存条件：冷藏

产品简介--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

黄瓜绿斑驳花叶病毒，学名 Cucumber green mottle mosaic virus，异名 Cucunber virus 3, Cucumis virus 2，英文名 Cucumber green mottle mosaic virus。是由Ainsworth (1935)首次记述， 在欧洲、印度和日本葫芦科植物上发现的一种RNA病毒，病毒粒子细管状长度约300×18 nm. 病毒易通过汁液传播，但病毒的寄主范围较窄，可通过树叶的接触，植物栽培中的操作，土壤及黄瓜种子传毒。

产品亮点--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

检测样本种类多，覆盖面广；

满足客户的不同需求；

检测结果准确可靠，适合实验室精准定量检测。

检测原理-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Evergreen TREATM单增李斯特菌检测条采用双抗夹心免疫层析原理检测样品中的单增李斯特菌。一抗为单增李斯特菌的特异性抗体，固定在 “检测线”上；二抗也能识别单增李斯特菌，并标记有胶体金，固定于检测线的上游。当样品到达胶体金抗体时，样品中的单增李斯特菌与胶体金抗体特异性结合，到达检测线时，单增李斯特菌抗体捕获蛋白质—胶体金抗体复合物，形成蛋白质—抗体夹心，检测线变成红色；反之，无色。固定于质控线上的试剂可捕获过剩的胶体金复合物，变为红色，质控线变红表明流向正确。因此，只有质控线变红，表明样品为阴性；两条线都变红则表明样品为阳性。

检测方法-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1． 设计引物，扩增出 CGMMV 三个分离物的 MP 基因全序列( 分别为 CGMMV － GZ、CGMMV － AD 和 CGMMV － AG) ，3 段 MP 基因序列大小均为 795 bp。将这些序列和 GenBank 中的 TMV 属病毒序列 进行比对，结果显示 MP 基因在 CGMMV 种内具有很高的保守性，而与 TMV 属的其他种病毒差异很大。 因此试验针对 MP 基因设计筛选了引物，特异性更强，检测结果更准确。
2． 获得 TMV 属 CGMMV 的近缘种病毒 9 种，以及一个真菌传杆状病毒属( Furovirus) 的土传小麦花 叶病毒( WSBMV) 。将这些病毒样品和 4 个 CGMMV 的不同株系按照优化后的 RT － PCR 体系和条件进 行序列扩增，结果表明该方法能检出 CGMMV 的 4 个不同株系，而其他 10 种测试病毒都没有特异性扩 增，充分证明该方法具有很高的特异性和准确性。
3． 将该方法用于四种带毒种子( 两种黄瓜，一种南瓜和一种西葫芦) 的检测，也能扩增出 591 bp 的 目的片段，证明该方法可以直接用于种子中 CGMMV 的检测，省去了种植培养再进行检测的程序，大大 缩短了检测时间，符合检验检疫时效性要求。 目前在检疫工作中，病毒检测常用的是 ELISA 和生物学方法，本试验基于 RT － PCR 技术，建立针 对 CGMMV 的 MP 基因进行检测的方法，具有更强的特异性和灵敏性，并且节省时间和成本，检测结果 准确可靠，符合检验检疫时效性和准确性要求，在植物病毒检测中具有很高的实用价值，对其他有害生 物分子检测技术的研究具有借鉴意义

5分钟可出结果，适合现场检测。
目前可以供试纸条明细如下：