- ￥999 - 9999
- Agdia
- PCR
- 2026年01月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Agdia公司
- 保存条件：
零下20摄氏度
- 库存：
大量
- 保质期：
1年
- 英文名：
Agdia plant virome PCR primers
- 规格：
100
产品信息----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
产品名称：Agdia公司植物病毒组PCR引物 品牌：Agdia
货号：LPC 英文名：Agdia plant virome PCR primers
供应商：北京中检葆泰生物技术有限公司
保质期：一年 保存条件：冷藏
产品简介--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
这种质控是一种已知滴度比例的稳定物质。 比如阴性质控物已知为阴性，无滴度数据。 阳性质控是一种滴度为1:64的阳性样本。在检测样本的同一个检测批内，需要跟随样本一起检测阴阳性质控各一。这种质控是一种已知滴度比例的稳定物质。比如阴性质控物已知为阴性，无滴度数据。阳性质控是一种滴度为1:64的阳性样本。
在每次检测样本的时候跟随样本检测上述物质，是为了证明本次试验的结果可靠。要求阴阳性质控的检测结果和已知结果相吻合。也就是阴性质控检测结果为阴性，阳性结果检测结果在已知值的+-一个级别内。也就是阳性结果需要检测到1:32、1:64、1:128。这样才能认为质控ok，本次试验结果可靠。才能发放本批次检测结果的报告。如果质控失败，说明结果不可靠，需要重做本次试验。
产品亮点--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
覆盖面广；
满足客户的不同需求；
检测结果准确可靠，适合实验室精准定量检测。
美国原装进口
操作简便
分钟出结果。
检测原理-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Evergreen TREATM单增李斯特菌检测条采用双抗夹心免疫层析原理检测样品中的单增李斯特菌。一抗为单增李斯特菌的特异性抗体，固定在 “检测线”上；二抗也能识别单增李斯特菌，并标记有胶体金，固定于检测线的上游。当样品到达胶体金抗体时，样品中的单增李斯特菌与胶体金抗体特异性结合，到达检测线时，单增李斯特菌抗体捕获蛋白质—胶体金抗体复合物，形成蛋白质—抗体夹心，检测线变成红色；反之，无色。固定于质控线上的试剂可捕获过剩的胶体金复合物，变为红色，质控线变红表明流向正确。因此，只有质控线变红，表明样品为阴性；两条线都变红则表明样品为阳性。
检测方法-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
美国原装进口，5分钟可出结果，适合现场检测。
目前可以供试纸条明细如下：
| Catalog No. | Abbrev. | Description | Format |
|---|---|---|---|
| LPC 14800 | Aac | Acidovorax avenae subsp citrulli | Control: Positive |
| LPC 73600 | ACMV | African cassava mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 87601 | AMV | Alfalfa mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 39000 | AlMV | Alstroemeria mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 32000 | APLPV | American plum line pattern virus | Control: Positive |
| LPC 40200 | APLV | Andean potato latent virus | Control: Positive |
| LPC 36600 | AnFBV | Angelonia flower break virus | Control: Positive |
| LPC 30700 | ApMV | Apple mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 23203 | ArMV | Arabis mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 71000 | AV-2 | Asparagus virus 2 | Control: Positive |
| LPC 24600 | BBrMV | Banana bract mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 24700 | BBTV | Banana bunchy top virus | Control: Positive |
| LPC 19500 | BSMV | Barley stripe mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 26500 | BYDV-MAV | Barley yellow dwarf virus - MAV | Control: Positive |
| LPC 27500 | BYDV-PAV | Barley yellow dwarf virus - PAV | Control: Positive |
| LPC 46000 | BCMV | Bean common mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 46400 | BPMV | Bean pod mottle virus | Control: Positive |
| LPC 16301 | BNYVV | Beet necrotic yellow vein virus | Control: Positive |
| LPC 32100 | BWYV | Beet western yellows virus | Control: Positive |
| LPC 88001 | BLMoV | Blueberry leaf mottle virus | Control: Positive |
| LPC 19100 | BlScV | Blueberry scorch virus | Control: Positive |
| LPC 19200 | BlShV | Blueberry shock virus | Control: Positive |
| LPC 19000 | BSSV | Blueberry shoestring virus | Control: Positive |
| LPC 46202 | BBWV-1,2 | Broad bean wilt virus 1 and 2 | Control: Positive |
| LPC 29300 | BMV | Brome mosaic virus | Control: Positive |
| LPC 06200 | Cry1Ab-1Ac | Bt-Cry1Ab/1Ac | Control: Positive |
| LPC 10301 | Bt-Cry1F | Bt-Cry1F | Control: Positive |
| LPC 04500 | Bt-Cry34Ab1 | Bt-Cry34Ab1 | Control: Positive |
| LPC 05900 | Bt-Cry3A | Bt-Cry3A | Control: Positive |
| LPC 06100 | Bt-Cry3Bb1 | Bt-Cry3Bb1 | Control: Positive |
| PCR 93000 | Carla | Carlavirus Group | PCR: Primer |
| PCR 94000 | Carmo | Carmovirus Group | PCR: Primer |
| PCR 95000 | Diantho | Dianthovirus Group | PCR: Primer |
| PCR 96100 | Ilar | Ilarvirus Group | PCR: Primer |
| PCR 95100 | Tobamo | Tobamovirus Group | PCR: Primer |
| PCR 98100 | Tospo | Tospovirus Group | PCR: Primer |
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文献和实验引用文献-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
无
的引物，适用于目的序列已知的情况。天为时性引物代公司的 SuperScript One-Step System 特别适合于与基因特异性 引物连用。 PCR 扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。 原因 建议 引物 引物特异性差 重新设计引物，改变引物的位置和长度，增强其特异性或使用 巢式 PCR 引物浓度过高 适当减少引物浓度 Mg2+ 浓度 Mg2+ 浓度过高 适当降低 Mg2+ 浓度
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP 检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中，定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年，美国 PE 公司（已经并入 Invitrogen 公司）成功研制了 Taqman 技术，1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI
参考文献 25综术述)在癌症的诊断或预测方面具有诊断价值。 mRNA 分析比常规的 DNA 基因组分析有优越之处。由于没有内含子序列干扰 mRNA的扩增，因此可以仅用 组引物就能够扩增 H-，K-，和 N-RAS 三个 mRNA 序列(E.S.K，未发表)。这样便可以比较 容易地检测出第 12、13 和 61 密码的突变，这些突变被认为是发生癌的原因。 癌症诱因的检测在下面将列举数个 RNA/PCR 扩增方法的主要应用。首先是对鼠鸟氨酸氨甲栈基转移酶 mRNA 进行亚克隆来确定缺失
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