- ￥938
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 40757ES25
- 2025年11月23日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20 ºC干燥避光
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
DiR Iodide (DiIC18(7))
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
点击查看
- 规格：
25mg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
| DiR Iodide (DiIC18(7)) 细胞膜深红色荧光探针 |
40757ES25 |
25 mg |
988.00 |
产品描述
DiI, DiO, DiD, DiR是一系列亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。这些环境敏感性荧光染料在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强。且具有消光系数高、极性依赖性、激发态寿命短等特点。一旦进入细胞膜后，可在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。不同的荧光染色（DiI:橙色荧光; DiO:绿色荧光; DiD:红色荧光;DiR:深红色荧光）为活细胞多标、流式分析提供了便利：1）DiO和DiI可分别用标准的FITC滤光片和TRITC滤光片检测。2）DiD是DiI的衍生物，具有明显往红光迁移的激发和发射光谱，这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。3）DiR具强效的近红外光穿透细胞或组织，并在近红外区具较低的自荧光水平，这些特性使其特适用于体内成像或示踪实验。
产品性质
| 同义名（English Synonym） |
1,1-dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindotricarbocyaine iodide |
| 分子式（Molecular Fomular） |
C63H101IN2 |
| 分子量（Molecular Weight） |
1013.4 |
| Ex/Em |
748 nm/780 nm |
| 推荐滤光器（Optical Filter） |
XF112-Omega, 41009-Chroma |
| 溶解性（Solubility） |
溶于DMSO，乙醇 |
| 结构（Structure） |
|
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC干燥避光保存，有效期一年。
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3）DiR的发射波长肉眼不可见，因此需配备CCD镜头或其他的近红外检测仪器
4）本产品仅作科研用途！
使用方法
1. 染色液制备
（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
【注】：a、未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。
b、发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。
（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。
2. 悬浮细胞染色
（1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。
（2）37℃孵育细胞，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20 min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5 min。
（4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
（5）重复（3），（4）步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
（1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入100 μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）37℃孵育细胞，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20 min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10 min，然后吸干培养基。
4. 检测
（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
（2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：
a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
表1 相关产品性质
| 产品名称 |
货号 |
分子量 |
Ex/Em |
推荐滤光器 |
| DiO |
40725ES10 |
881.7 |
484/501 nm |
XF23-Omega, 31001-Chroma |
| DiI |
40726ES10 |
933.87 |
550/567 nm |
XF32-Omega, 31002-Chroma |
| DiD |
40758ES25 |
959.91 |
644/663 nm |
XF47-Omega, 31023-Chroma |
| DiR |
40757ES25 |
1013.4 |
748/780 nm |
XF112-Omega,41009-Chroma |
HB220826
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[2] Qin W, Xu W, Wang L, et al. Bacteria-Elicited Specific Thrombosis Utilizing Acid-Induced Cytolysin A Expression to Enable Potent Tumor Therapy. Adv Sci (Weinh). 2022;9(15):e2105086. doi:10.1002/advs.202105086(IF:16.806)
[3] Jiang YL, Wang ZX, Liu XX, et al. The Protective Effects of Osteocyte-Derived Extracellular Vesicles Against Alzheimer's Disease Diminished with Aging. Adv Sci (Weinh). 2022;9(17):e2105316. doi:10.1002/advs.202105316(IF:16.806)
[4] Chen H, Li Y, Wang Y, et al. An Engineered Bacteria-Hybrid Microrobot with the Magnetothermal Bioswitch for Remotely Collective Perception and Imaging-Guided Cancer Treatment [published online ahead of print, 2022 Mar 28]. ACS Nano. 2022;10.1021/acsnano.1c11601. doi:10.1021/acsnano.1c11601(IF:15.881)
[5] Gu Y, Lai S, Dong Y, et al. AZD9291 Resistance Reversal Activity of a pH-Sensitive Nanocarrier Dual-Loaded with Chloroquine and FGFR1 Inhibitor in NSCLC. Adv Sci (Weinh). 2020;8(2):2002922. Published 2020 Dec 4. doi:10.1002/advs.202002922(IF:15.840)
MitoProbe DiIC1 Mitochondrial Membrane Potential Protocol
2. Additional Labeling with an Annexin V Conjugate and Propidium Iodide It is possible to label the DiIC1(5)-stained cells with other markers for apoptosis or viability, as long as the fluorescence emission of the additional label is spectrally resolved
光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光）。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
High‐Throughput Cytotoxicity Screening by Propidium Iodide Staining
of propidium iodide (PI) fluorescence analysis and cell counting performed by the flow cytometer. Only 2 µl is aspirated from a culture for analysis so that assays can be performed in small volumes to minimize reagent cost and usage.
