JM109受体菌多少钱

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产地：国产|进口
规格：1ml
编号：BL1136
品牌：百奥莱博
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·L-组氨酸
CAS：71-00-1
英文名称：L-Histidine
规格：25g
说明：生化研究；植物生zhang刺激剂
别名：(S)-2-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸； (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionic acid
分子式：C6H9N3O2
分子量：155.15
CAS＃：71-00-1
外观：白色或类白色粉末
纯度：≥99%
熔点：282 ℃
溶解性：极微溶于乙醇，不溶于乙*、丙酮等有机溶剂，溶于无机酸
储存条件：室温干燥保存

·亚精胺(精咪)
CAS：124-20-9
英文名称：Spermidie
规格：1g
说明：抑制神¾­元氧化一氮合成酶(nNOS)活性；能与DNA结合沉淀DNA，被用于与蛋白质相结合的DNA的纯化；刺激T4多聚核苷酸激酶的活性
别名：N-(3-氨基丙基)-1，4-二氨基丁烷；N-(3-氨基丙基)-1，4-丁二胺；1,8-Diamino-4-azaoctane；N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane
分子式：C7H19N3
分子量：145.25
CAS＃：124-20-9
外观：白色固体或浅黄色液体
纯度(％)：≥98 (GC)
溶解性：溶于水
R：34
S：26-36/37/39-45
储存条件：2-8℃
From Sigma S0266


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·酚：氯*(代"仿")：异戊醇＝25：24：1(PH>7.8)
编号：BL1271
规格：100ml/500ml
保存：4℃，避光保存，有效期12个月。
产品说明：本试剂是由Tris饱和酚、氯*(代"仿")和异戊醇按25:24:1的体积比混合而成的，主要用于基因组DNA的提取等试验。苯酚使蛋白质变性，同时抑制了DNase的降解作用。氯*(代"仿")抽提加速有机相与液相分层，去除核酸溶液中的迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。使用酚：氯*(代"仿")：异戊醇抽提离心后的上层为含DNA的水相、中间为变性蛋白相，下层为有机溶剂相。
注意事项：本试剂有较强的腐蚀性，应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色，表明已发生氧化，不能继续使用。

·Bis Benzimide Hoechst NO33258 荧光染料
编号：BL1271
CAS：23491-45-4
规格：25mg
说明：荧光色素；用于染色体和核酸的染色；荧光染色法和免疫荧光技术。
别名：2"-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5"-bi(1H-benzimidazole) trihydrochloride;2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazoyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole trihydrochloride;HOE 33258;Hoechst 33258
分子式：C25H24N6O · 3HCl
分子量：533.88
CAS＃：23491-45-4
外观：黄色或绿色粉末
纯度：≥98% (TLC和HPLC)
溶解性：溶于水，参考浓度10 mg/ml。
R：22-36/38
S：26-36
储存条件：−20℃
From Sigma B2883


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·中性蛋白酶
CAS：9068-59-1
规格：100g
说明：本品系采用枯草芽孢杆菌¾­特殊发酵提炼而成。本品对蛋白质有极强的分解能力，能将大分子蛋白水解为低分子的产物及氨基酸
特性：本品作用温度在40℃左右，pH值7.0-7.8
外观：黄褐色或褐色粉末
蛋白酶活力：≥60000U/g
干燥失重：≤6％
储存条件：室温

·4×dNTPs(100mM)
编号：BL1319
CAS：9068-59-1
规格：4×100ul/E
高质量的dNTP对cDNA合成、测序和标记反应的成功非常重要。本产品经过严格的质量检测，纯度高达98﹪以上，不含RNase和DNase。dNTPs Mix是dATP、dGTP、dCTP和dTTP的等摩尔混合物，作为PCR反应底物时，用无菌超纯水稀释成适当浓度即可。4×dNTP为四支单独试剂。

·鲑鱼精DNA 10mg/ml
编号：BL1229
CAS：9068-59-1
规格：1ml
Salmon DNA 的配制：组份浓度10 mg/ml Salmon DNA ;配制量约100ml
配制方法:
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧±­中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时,溶解后加入4 ml的5 M NaCl,使其终浓度为0.1 M。
3. 用苯酚/氯*(代"仿")和氯*(代"仿")各抽提1次。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。



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