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2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光

探针法定量PCR)怎么卖
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  • ¥100 - 3700
  • 百奥莱博
  • 北京
  • PC3901
  • 2025年07月11日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      40次×50μl|200次×50μl

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)怎么卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:40次×50μl|200次×50μl
    编号:PC3901
    产品组成、储存、浓度:
    储存:-20 ℃避光保存至少6个月,使用前充分融解混匀。短期使用可放在4 ℃,避免反复冻融。
    产品说明:本制品是采用Probe探针杂交法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。本品采用全新的HotMaster Taq DNA热启动聚合酶可以有效抑制非特异的PCR扩增,大大提高扩增效率,进行高灵敏度的Real Time PCR反应。HotMaster Taq DNA聚合酶利用抑制剂通过温度调节方式封闭HotMaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点,温度低于40℃时,形成非活性的酶-抑制剂复合物,当温度升高至引物特异性的退火温度时,结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动,因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。
    注意事项:
    1.本制品不含内参染料ROX,客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX内参染料,用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
    2.本制品含有4 mM MgCl2(反应体系终浓度是2 mM Mg2+),可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。

    2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)怎么卖正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·通用 miRNA克隆接头
    编号:BTN130681
    英文名称:Universal miRNA Cloning Linker
    规格:0.83nmol
    产品简介:
    5" 端腺苷化,3" 端封闭的寡核糖核苷酸可用于Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆(1)。RNA连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸,无需 ATP,即可将其 5" 端与第二条单链 RNA 的 3" 端 OH 共价连接。利用此 5" 端腺苷化,3" 端封闭的寡核糖核苷酸,加入 T4 RNA连接酶 2,截短型、T4 RNA连接酶 2,截短型K227Q 或 T4 RNA连接酶 1(有/无 ATP),只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。本产品可以用于小RNA克隆、miRNA文库构建。本产品原理如下:
    腺苷化的 oligo 序列:
    5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´。
    建议工作浓度:100μM
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·EASYspin 石蜡包埋组织microRNA快速提取试剂盒
    编号:RN3101
    英文名称:Universal miRNA Cloning Linker
    规格:50次
    产品介绍:
    本试剂盒设计用于快速从福尔马林固定、石蜡包埋组织样品中提取RNA包括microRNA。独特的裂解液/蛋白酶K迅速裂解细胞释放出RNA,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
    产品特点:
    1.完全不使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    2.快速,简捷,单个样品RNA提取操作一般可在1小时内完成。
    3.试剂盒的独家基因组清除柱和配方确保有效清除基因组DNA残留,一般情况下得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
    4.多次柱漂洗确保RNA高纯度,可直接用于下游各种实验。


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    ·抗凝血酶Ⅲ溶液
    编号:BTN130534
    英文名称:Antithrombin III Solution
    规格:1mL
    产品简介:
    抗凝血酶Ⅲ(抗纤维蛋白酶Ⅲ,ATⅢ,antithrombin Ⅲ)是一种维生素K依赖的单链糖蛋白,分子量是65000。属丝氨酸蛋白酶抑制剂,可以抑制血液凝固过程中的所有丝氨酸蛋白酶(凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα等等)的活性,也可以抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等。本产品为抗凝血酶Ⅲ水溶液,浓度为10mg/mL,pH=7.0-9.0。工作浓度为1 Inh.U/mL(活力单位定义:一个抑制单位Inh.U是指,在肝素存在下,ATⅢ灭活一个单位的25℃,pH8.1的凝血酶)。
    运输及保存:
    低温运输,4℃一周内稳定。

    ·亲和硅烷
    编号:BTN90308
    英文名称:Binding Silane
    规格:25mL
    产品简介:
    本产品为一定浓度的Silane A174,其全名是3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷,CAS号是2530-85-0,分子量是280.35。主要用于制备PAGE胶时,处理其中一块玻璃板,使附着的凝胶不易被剥离。本产品最好跟剥离硅烷结合使用。但本产品不能用于硅化玻璃器皿。
    运输及保存:
    常温,有效期两年。

    ·萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒
    编号:BTN130597
    英文名称:Firefly Luciferase Assay Kit
    规格:100次
    产品简介:
    报告基因检测是真核基因表达调控研究的常用方法。由于检测光量子的方法非常敏感,采用生物发光(bioluminescent)法,是报告基因检测最常用的有效手段。荧光素酶(luciferase)催化底物荧光素(luciferin)的转化,发射出光子。萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)催化的发光反应,具有很好的线性浓度范围(7~8个数量级),酶的检测灵敏度达到10-18~10-20 mol。
    本试剂盒采用通用裂解缓冲液(Universal Lysis Buffer,ULB),能与其他类型的报告基因检测和蛋白含量检测兼容;优化的酶反应体系,使发光反应持续数十分钟,以便于手工操作多个样品。可与海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒共同使用,进行一体化的双荧光素酶检测。该产品特点如下:
    1.高度灵敏:可检测10-18~10-20 mol萤火虫荧光素酶
    2.线性范围宽:线性范围达到7~8个数量级
    3.快速简便:特别适合于高通量筛选
    使用及效果:
    收取转染细胞,加1x通用裂解液裂解。按20/1 比例用Assay Buffer F稀释Substrate F,配制所需体积的发光检测液。样品中加入发光检测液,测定酶催化的发光单位RLU。(不同容器细胞所需1xULB的体积详见产品使用手册)
    运输及保存:
    低温保存和运输, -20℃或-80℃避光保存,有效期6个月。



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    ARB10379 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA检测服务 Human iduronate sulfatase,ids ELISA KIT
    1,4-双(5-苯基-2-恶唑)苯 Carboxypeptidase A 1806-34-4
    144-48-9 Iodoacetamide 碘代乙酰胺
    9048-71-9 Sephadex G-50 medium(葡聚糖凝胶G-50)
    磷霉素钠 dATP,2Na 26016-99-9
    ARB13703 兔肾素(RenIn)代做ELISA实验 Rabbit renin ELISA KIT
    BL1375 SOB固体培养基(干粉)
    ARB13210 小鼠高敏甲状腺素(u-T4)免费代测 Mouse ultrasensitivity thyroxine,u-t4 ELISA KIT
    9002-07-7 Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:250
    四丁基溴化铵 BTA 1643-19-2
    13718-26-8 偏钒酸钠
    RN0701 EASYspin 组织/细胞RNA快速提取试剂盒
    PY02-363 苯丙氨酸琼脂培养基 250克

    我公司正在优惠促销核酸扩增(PCR)等系列产品,期待您的咨询选购。

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    相关实验
    • Real-time PCR实验攻略

      (因为在处理过程中RNA极易降解,建议体系中加入适量RNA酶抑制剂。 实时荧光定量PCRReal-Time PCR)实验流程   一、RNA的提取(详见RNA提取及反转录)   不同组织样本的RNA提取适用不同的提取方法,因为Real-Time PCR对RNA样品的质量要求较高,所以,正式实验前要选择一款适合自己样品的提取方法,在实验过程中要防止RNA的降解,保持RNA的完整性。   在总RNA的提取过程中,注意避免mRNA的断裂;取2ug进行RNA的甲醛

    • real-time PCR技术的原理及应用

      分析.4、几个概念:(1)扩增曲线 :(2) 荧光阈值:(3)Ct值:CT值的重现性:5、定量原理:理想的PCR反应: X=X0*2n非理想的PCR反应: X=X0 (1+Ex)nn:扩增反应的循环次数X:第n次循环后的产物量X0:初始模板量Ex:扩增效率5、标准曲线6、绝对定量1)确定未知样品的 C(t)值2)通过标准曲线由未知样品的C(t)值推算出其初始量二、实时荧光定量PCR的几种方法介绍 方法一:SYBR Green (一)工作原理 1、SYBR Green  能结合到双链DNA的小沟

    • Real Time PCR

      in each tube. Pipette into the liquid already in the tube. Use careful pipetting and mix up and down while pipetting. 7. Keep your samples on ice until we are ready to load the machine. Once they are loaded I will talk to you more about what real-time PCR

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