- ¥190 - 1730
- 百奥莱博
- 北京
- BTN91107-GLC
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
SP6 in vitro Transcription Kit
- 库存：
832
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京SP6体外转录试剂盒厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：SP6体外转录试剂盒
规格：50次(A)/50次(B)
品牌：百奥莱博
英文名：SP6 in vitro Transcription Kit
编号：BTN91107
产品简介:
本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体SP6 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有SP6启动子的模版DNA,以NTP为底物,从SP6启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点:
1.即开即用,用户只需提供含SP6启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
2.单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
3.模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
4.可以合成的RNA的最佳长度在20 nt到5000 nt之间。
5.产品配方经过精心优化,每 gμDNA模版可以合成2-6μg RNA。
6.得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。
7.提供A和B两种包装,A型只有转录试剂,B型还有去除模版残留RNase的蛋白酶K溶液、反应结束后去除DNA模版的RNase-free DNase溶液、最后沉淀回收RNA的微量核酸沉淀剂。
使用及效果:
将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL SP6 RNA聚合酶混合,补水到20 μL,混合后37℃ 保温1到2小时即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：SP6 in vitro Transcription Kit,BTN91107,SP6体外转录试剂盒
关于北京SP6体外转录试剂盒厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN131078 | 天然蛋白A |
| BTN71201 | 柱式动物RNAOUT |
| BTN30 | 常用PCR引物 |
| BTNpyj19 | 细胞培养基 |
| BTN131205 | WGA糖蛋白分离试剂盒 |
| BTN131222 | 咪唑溶液 |
| BTN90408 | 即用型荧光定量PCR试剂盒 |
| BTN130501 | 柱式内毒素清除剂 |
| BTN101116 | 柱式植物油DNAOUT |
| BTN81208 | 印迹膜抗体稀释液 |
| BTN130596 | 荧光染色细胞凋亡检测试剂盒 |
| BTN120501 | 柱式动物线粒体DNAOUT,测序级 |
| BTN101118 | 水样病毒沉淀剂 |
| BTN120625 | ATP溶液,100mM |
| BTN80817 | mRNA提取试剂盒 |
| BTN120509 | Poly(A)聚合酶 |
| BTN80807 | 动物细胞裂解液 |
| BTN121208 | 液体样品蛋白纯化回收试剂盒 |
| BTN130430 | E.coli DNA聚合酶 Ι |
| BTN51206 | Taq DNA聚合酶 |
| BTN131108 | ONPG干粉 |
| BTN3290 | RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源) |
| BTN90205 | RNase A干粉 |
| BTN3090 | 固相RNase清除剂 |
| BTN130601 | DNA修复混合液 |
| BTN60602 | 柱式植物DNAOUT |
| BTN130516 | 羧基磁珠 |
| BTN131158 | 荧光素488标记山羊抗兔IgG |
| BTN71206 | 柱式动物DNAOUT |
| BTN131115 | OPD干粉 |
| BTN130989 | 白细胞裂解液 |
| BTN61201 | 耐热型SYBR染料,电泳级 |
| BTN121002 | 绿如蓝核酸染料(可见光型) |
| BTN90802 | 大提柱式DNA清除剂 |
| BTN131080 | 重组蛋白G |
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文献和实验。） 使用不同的聚合酶 通常用于体外转录的三种 RNA 聚合酶可以相互不同地转录给定的模板。当转录不能完成时，可以充分利用这种转录给定模板序列的不同能力。改变转录模板前面的聚合酶启动子序列是一种劳动密集型修复，因为它可能需要设计 PCR 引物或亚克隆。Ambion 具有可简化过程的载体和引物。pTRIPLEscript 系列载体具有串联排列的 SP6、T7 和 T3 启动子，这些载体特别适用于亚克隆转录模板。或者，Ambion 的无克隆启动子添加试剂盒 Lig'nScribe 可用于改变可 PCR 扩增
的，PAGE胶纯化的引物在这里不适用）作为逆转录引物合成cDNA。由于引物中带有T7序列，因此合成的cDNA的3'端也带有T7序列。选用Affymetrix公司提供的Enzo BioArray HighYield RNA Transcript Labeling Kit（Cat. No. 900182，10次标记），通过试剂盒提供的生物素标记的核糖核酸和T7 RNA聚合酶，以体外转录（IVT）的方式扩增并标记cRNA探针。试剂盒提供体外转录和标记的所有试剂，可以作10个反应。标记好的探针经过随机片断
注意RNAse的防污染操作。 制备RNA探针的常用方法是构建含探针标记模板的重组质粒，将克隆子的转录区下游进行限制性酶切线性化后，进行体外转录的探针合成反应。当然，采用的质粒上必须含有SP6，T3或T7 RNA聚合酶的启动子序列。体外转录法合成的探针量很大，通常情况下，1μg的DNA模板进行反应，将得到20μg的标记RNA探针。 另一种更加直接的体外转录标记法，是先通过PCR方法制备DNA探针模板。扩增引物需要特殊设计，包含SP6，T3或T7 RNA聚合酶的启动
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