北京M0251L型T7 RNA 聚合酶现货价格

北京M0251L型T7 RNA 聚合酶现货价格

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  • 百奥莱博
  • 美国
  • M0251L
  • 2025年07月09日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      25KU|5KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应北京M0251L型T7 RNA 聚合酶现货价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    北京M0251L型T7 RNA 聚合酶现货价格
    品牌:百奥莱博
    编号:M0251L
    规格:25KU|5KU
    产地:国产|进口
    特性:
    制备放射标记的 RNA 探针
    合成用于体外翻译的 RNA
    合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
    合成 RNA 反义链,调控基因表达
    概述:
    T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
    来源:
    SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。
    反应条件:
    1X RNAPol 反应缓冲液
    [40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。
    质保声明:
    无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
    单位定义:
    1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。
    浓度:
    T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。

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    北京M0251L型T7 RNA 聚合酶现货价格关键词:T7 RNA 聚合酶,M0251L,美国


    ·BseRI限制性内切酶
    编号:R0581L
    规格:1KU|200U|100U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 100*%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 75%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
    注意事项
    建议切割每 1 μg 底物 DNA,酶量不大于 10 单位,温育时间不超过 2 小时。
    *在该缓冲液中可能出现星号活性。

    ·CLIP-Cell TMR-Star
    编号:S9219S
    规格:30 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


    北京M0251L型T7 RNA 聚合酶现货价格关键词:T7 RNA 聚合酶,M0251L,美国

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