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- 百奥莱博
- 北京
- BTN120310-UTK
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
T7 RNA Polymerase
- 库存：
565
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货T7 RNA聚合酶销*(代"售")，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货T7 RNA聚合酶销*(代"售")，产品信息：
类别：工具酶
英文名：T7 RNA Polymerase
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| T7 RNA聚合酶 | BTN120310 | 1000U/25000U |
编号：BTN120310
品牌：百奥莱博
英文名：T7 RNA Polymerase
产地：国产|进口
产品简介:
本酶是噬菌体T7 DNA编码的酶,对T7启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1.为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应(RNA Splicing)的前体。
3.以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM亚精胺,0.5mM各种NTP,0.6MBq/ml[3H］-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分:
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM ELUGENT 去污剂和50%(v/v)甘油。反应Buffer,5×:200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl和10mM亚精胺。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货T7 RNA聚合酶销*(代"售")专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN120310,T7 RNA聚合酶,T7 RNA Polymerase
我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销*(代"售")，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的T7 RNA聚合酶等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！
更多有关北京现货T7 RNA聚合酶销*(代"售")的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN120708 | 工具酶 | 凝血酶 |
| BTN131129 | 核酸扩增(PCR) | 植物种属鉴定PCR Mix |
| BTN3191 | RNA纯化 | Tris饱和酚 |
| BTNfly100 | 细胞及免疫学 | 细胞分离液 |
| BTN120681 | 克隆与表达 | 可溶性两性霉素B溶液 |
| BTN60106 | 克隆与表达 | 加T试剂盒 |
| BTN120535 | 蛋白质研究 | HRP标记的兔抗GST标签多抗 |
| BTN100938 | 核酸扩增(PCR) | 单细胞全基因组扩增试剂盒 |
| BTN101122 | 蛋白质研究 | 尼龙膜 |
| BTN130876 | 工具酶 | PreScissiom 蛋白酶 |
| BTN130613 | 工具酶 | 9°Nm DNA聚合酶 |
| BTN130569 | 蛋白质研究 | GAPDH小鼠单抗 |
| BTN100602 | 克隆与表达 | 干粉型LB培养基 |
| BTN100808 | 核酸电泳和回收 | *化乙锭干粉 |
| BTN130977 | RNA纯化 | 生物素标记Oligo(dT) |
| BTN120690 | 克隆与表达 | 红霉素溶液 |
| BTN60203 | 克隆与表达 | 硫*(代"酸")新霉素干粉 |
| BTN130967 | 核酸电泳和回收 | 预混型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(19:1) |
| BTN60801 | DNA纯化 | 柱式腐殖酸清除剂 |
| BTN100812 | 探针标记及检测 | BLOTTO溶液 |
| BTN120414 | 工具酶 | DNA拓扑异构酶I |
| BTN131078 | 蛋白质研究 | 天然蛋白A |
| BTN130552 | 工具酶 | 碱性磷酸酶,偶联级 |
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文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板（ template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关，所以也称转录酶。反应以下式示： n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成，合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由（ 1） DNA与酶的结合
，则可计算其直径约为100A，即约为双链DNA的30bp节段的长度。然而全酶可结合约60个核苷酸 ，提示其形状应为椭圆球形。 结构 为什么细菌 的RNA聚合酶需要这么大和复杂的分子结构呢?而某些噬菌体特有的RNA聚合酶则要小得多，仅由一条多肽链组成。这证明RNA合成所需的机构可以远比宿主的酶小。这种情况说明，噬菌体内的转录仅需一条"最小"的机构。然而这种酶只能识别噬菌体本身所有的少数几个启动子;它们不能识别其他启动子。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子很相似
合成是以DNA的一条链为模板而进行的，所以这种转录方式又叫做不对称转录。②都以四种三磷酸核苷的底物，原料；③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原由，A=U，T=A，C=G，合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性，所以没有校正功能。 RNA聚合酶催化下列反应： 大肠杆菌RNA聚合酶的研究得比较透彻的，这是一个分子量达50多万，全酶由五咱亚基组成，去掉δ
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