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- RD/IBL
- 科研试剂
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- JK--ELISA-01938
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
138
- 供应商：
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联检测
- 规格：
48T/96T
1）体液中的各种蛋白质，包括含量极少的蛋白质如甲胎蛋白等。
2）激素，包括小分子量的甾体激素等。
3）抗生素和药物。
4）病原体抗原，HBsAg、HBeAg等。
5）另外，也可利用纯化的抗原检测标本中的抗体，例如抗-HBs等
人左右决定因子1(LEFTY1)ELISA试剂盒的优点：
1）高效、灵敏、特异的抗体
2）稳定的重复性和可靠性
3）吸附性能，空白值低，孔底透明度高的固相载体
4）适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型
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文献和实验气泡。加样时间宜控制在10分钟内。 洗涤：甩尽孔内液体，每孔加洗涤液350 μL，浸泡1-2分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示：此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP酶结合物：每孔加酶结合物工作液100 μL，混匀，加上覆膜，37℃孵育30分钟。 洗涤：弃去孔内液体，洗板5次，方法同步骤2。 底物：每孔加底物溶液(TMB)90 μL，混匀，加上覆膜，37℃避光孵育15分钟左右。提示：根据实际显色情况酌情缩短
/ml的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为零孔。对于人血清、血浆、体液、组织匀浆或细胞培养上清，直接加已用样品稀释液稀释的样品100μι。3. 酶标板加上盖，37℃反应90分钟。4. 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。不洗。5. 将准备好的生物素抗人IL-2抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。（TMB空白显色孔除外）。37℃反应60分钟。6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次，每次浸泡1分钟左右。7. 将准备
测方法：ELISA 检测类型：酶联免疫夹心法 检测范围：见说明书 灵敏度：见说明书 检测目标：人大小鼠猪马牛鸡犬羊兔植物等 样品形式：血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体 保存与运输：短期-20℃/长期-2-80℃保存 应用范围：科研用检测试剂 质量保证： 检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售
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