- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- 科研试剂
- 进口/国产
- JK--ELISA-00238
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 供应商：
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联检测
- 规格：
48T/96T
人异锁链素(IDES)ELISA试剂盒第二代检测技术，捕获抗体技术独特。放免法相关性极，让您实验结果更真实、准确。通过正确的计算方式，取得成功的实验数据。从加样、温育、配液、洗涤、加酶、显色、终止、测定，每一步都需小心谨慎，争取得到真实、稳定的实验结果。无论是产品的灵敏度、检测范围、市场占有率，都居行业之首。上市以来畅销各大高校、医院、研究所等生命科学相关行业单位。
人异锁链素(IDES)ELISA试剂盒可从外观和吸附能力和精密性来签定酶标板的物料。先用一定浓度的正常包被板条，再用一定浓度酶结合物吸附通过显色反应，使用酶标仪读书，计算CV值。CV值结果应符合相关产品的功能性质量标准，一般批内CV≤5%，批间≤10%。
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文献和实验人8异前列腺素F2a(8-iso PGF2a)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 8 异前列腺素 F2 a (8-iso PGF2 a )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 8-iso PGF2 a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF
液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的最终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。 二、ELISA试剂盒的包被方式 将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用于。这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。载体对不同蛋白质的吸附能力是不相同的，大分子蛋白质较小
因各种抗体而异，称为可变区，分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位，只与相应的抗原决定簇匹配，发生特异性结合，是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段，其中两个相同的区段称抗原结合片段（Fab）。每个 Fab 都保存结合抗原的能力，但只有一个抗原结合位点，是单价的，与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段，无抗体活性，但具有 IgG 特有的抗原性。 IgG 可被胃蛋白酶分解为两个片段，一个 Fab 双体，称F（ab'）2，能和两个相同的抗原结合
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