Protein A琼脂糖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销售Protein A琼脂糖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

品牌：百奥莱博
规格：1mL
编号：BTN130418
产地：国产|进口
英文名：Protein A Agarose
产品简介:
Protein A均能特异性地与抗体的Fc区结合,广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域,本产品以琼脂糖凝胶为基质,Protein A共价交联到4% Agarose beads。它具有下列特点:
1.适用于用于免疫沉(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP),也可以用于抗体的纯化。
2.适用于免疫沉淀多数哺乳动物的IgG Fc段结合,包括:人、山羊、绵羊、兔、豚鼠、马、猪、猴、小鼠等。
3.物理化学性质稳定,配基不易脱落,使用寿命长,使用方便。
注意事项:
1.请勿冷冻保存本产品。
2.使用前一定要充分重悬,即充分颠倒若干次使混合均匀。
3.从蛋白样品收集开始,所有步骤中蛋白样品都必须在4℃或冰上操作。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
运输及保存:
常温运输,4℃保存, 有效期一年。

除Protein A琼脂糖外，我公司正在打折促销以下产品：

·Hoechst 33258干粉
编号：BTN130864
英文名称：Hoechst 33258 Powder
规格：10mg
产品简介:
Hoechst 33258,又名bisBenzimide H33258；HOE 33258。CAS号:23491-45-4,分子式:C25H24N6O•3HCl,分子量:533.88,溶于水。Hoechst 33258是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA 后释放强烈的蓝色荧光,其常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,激发和发射波长分别为350 nm 和460 nm。
运输及保存:
低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。

·水蛭素溶液
编号：BTN130542
英文名称：Hirudin Solution
规格：2000ATU
产品简介:
水蛭素是从水蛭及其唾液腺中提取的含6 5 个氨基酸残基的小分子蛋白, 水蛭素对凝血酶有极强的抑制作用,是迄今为止所发现最强的凝血酶天然特异抑制剂。本产品为水蛭素水溶液, 浓度为2mg/mL(2000ATU)。工作浓度为150-200ATU/mL
(活力单位定义:一个抑制单位ATU(anti-thrombin unit)指,37℃下,灭活一个NIH单位凝血酶的量。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。


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·微量蛋白沉淀试剂盒
编号：BTN81217
英文名称：Mini Protein Precipitation Kit
规格：50次
产品简介:
本产品用于沉淀浓缩微量蛋白质样品,并在此过程中去除掉蛋白质样品中的干扰下一步实验的物质,其原理是通过酸性有机熔剂使蛋白质变性,溶解度降低,在离心条件下沉淀,而达到沉淀浓缩的目的。它具有下列特点:
1.方便,即开即用,不需要单独准备试剂,优化条件。
2.快速,整个过程可以在一小时内完成。
3.灵敏度高,能浓缩蛋白质总量只有1μg的蛋白质(在200 μL体系中),得到的蛋白沉淀可以溶解在任何体积的自备后续缓冲液中。
4.去污染效果好,能有效去除污染的盐离子、还原剂、去污剂、Ampholine等小分子,可用于许多实验的预处理,便于下一步操作。
5.与多种后续试验兼容,本方法与SDS-PAGE、2D电泳、等电点电泳(IEF)、各种方法的蛋白定量、胰蛋白酶酶切等后续实验兼容,得到的蛋白质可以直接用于上述实验。
使用及效果:
在0.2 mL蛋白质溶液中,加入1/10体积的溶液A,混匀后冰上放置10-15分钟,再加入1/10体积的溶液B混匀后冰上放置10-15分钟,15000 g、4℃离心10分钟,弃上清,加预冷的0.5 mL溶液C振荡,15000 g、4℃离心5分钟,弃上清,重复洗涤一次,室温开盖放置20分钟后加入自备溶解液溶解蛋白质沉淀即可使用。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·S1核酸酶
编号：BTN120407
英文名称：S1 Nuclease
规格：5000U
产品简介:
S1 Nuclease(S1核酸酶)是单链特异性的核酸内切酶,能将DNA或RNA降解为酸可溶性5′-P核苷酸,最终90%以上被降解为5′-P单核苷酸。也可以降解双链核酸中的单链部分。如果所用S1 Nuclease酶量过大,则双链核酸可以被完全消化；而中等量的S1Nuclease可在切口或小缺口处切割双链DNA。
本产品特点是:
1.除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分。
2.双链DNA末端平滑化。
3.S1 mapping。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH4.6的条件下,1分钟内生成1μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
10 U的本酶和1μg的pBR322 DNA-Pvu II分解物在37℃下反应10分钟,DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:CH3COONa(pH4.6)10 mM,NaCl 150 mM,ZnSO4 0.05 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:CH3COONa(pH4.6)300mM,NaCl 2800 mM,ZnSO4 10mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品，期待您的咨询选购。